haruldased haigused

Kwashiorkor on alatoitumise tüüp, mis tekib valgusisalduse puudumise tõttu toidus, põhjustades selliseid sümptomeid nagu kehakaalu langus, muutused ja tursed jalgades ja kõhus. Mõistke, miks see juhtub, millised on sümptomid ja kuidas ravi toimub

Arahhoidne tsüst on vedeliku kott, mis tavaliselt asub ajus ja võib olla kaasasündinud või omandatud, põhjustades selliseid sümptomeid nagu tugev peavalu, pearinglus või raskused kõndimisel. Vaadake muid sümptomeid, peamisi põhjuseid ja ravi

Arnold-Chiari väärareng on haruldane geneetiline häire, mis tekib tavaliselt loote arengus, mille sümptomid võivad avalduda ainult täiskasvanueas. Lisateave selle sündroomi, peamiste sümptomite ja ravi kohta

Loote tilk on haruldane seisund, kus vedeliku kogunemine toimub beebi erinevates osades. Saage aru, kuidas see juhtub, kuidas tuvastada ja millised ravivormid on saadaval

Xeroderma pigmentosum on geneetiline haigus, mida iseloomustab lisaks naha tugevate põletushaavade tekkele ka fremlid ja laigud nahal. Lisateave xeroderma pigmentosumi, sümptomite, põhjuste ja ravi kohta

Alkaptonuria on haruldane haigus, mis põhjustab naha tumedate laikude ilmnemist, kõhre jäikust ja uriini tumedust. Saage aru, mis on alkaptonuria, millised on sümptomid ja kuidas ravi peaks olema

Lühikese soole sündroomi ravi põhineb toidu ja toidulisandite kohandamisel, et kompenseerida vitamiinide ja mineraalide vähenenud imendumist, mida soole puuduv osa põhjustab, nii et patsient ei alatoiduks.

Osteopetroos on haruldane geneetiline haigus, mille luud on luu moodustumise ja hävimise protsessis toimivate rakkude toimimise muutuste tõttu tavapärasest tihedamad ja rabedamad. Mõista paremini, mis on osteopetroos, sümptomid

Molaarne rasedus, mida nimetatakse ka hüdatidiformseks mooliks, on haruldane seisund, mis põhjustab selliseid sümptomeid nagu tugev oksendamine, tupeverejooks ja kõrge vererõhk. Vaadake kõige levinumaid sümptomeid, võimalikke põhjuseid ja kuidas ravi toimub

Ménière'i haiguse ravi seisneb peapööritust vähendavate ravimite kasutamises, füsioteraapias ja raskematel juhtudel võib osutuda vajalikuks kirurgia. Vaadake kõiki ravivorme ja nende toimimist

Fataalne perekondlik unetus on äärmiselt haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab aju ja võib põhjustada kroonilist unetust. Mõistke seda häiret paremini ja milliseid sümptomeid see võib põhjustada

Dermatomüosiit on haruldane haigus, mis põhjustab punaste laikude ilmnemist nahal ja lihasvalu. Vaadake teisi sümptomeid, mõistke, kuidas diagnoos pannakse ja kuidas ravi peaks olema

Berardinelli-Seipe sündroomi iseloomustab rasvkoe puudumine kehas, mis hakkab akumuleeruma maksas või lihastes.

Pfeifferi sündroom on haruldane haigus, mis tekib siis, kui pea moodustavad luud lähevad oodatust varem kokku, põhjustades lisaks käte ja jalgade sõrmede ühendamisele ka beebi pea deformatsioone. Vaadake selle sündroomi ja selle kohta lisateavet

Rabdomüolüüs on tõsine sündroom, mis põhjustab lihaskiudude hävimist ja võib juhtuda pärast lööki keha lihasele. Tea, kuidas rabdomüolüüsi sümptomeid ära tunda ja kuidas ravi toimub

Westi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustavad sagedased epilepsiahoogud, seda sagedamini poiste seas. Vaadake teisi levinumaid sümptomeid ja omadusi, põhjuseid ja kuidas ravi tehakse

Dwarfism on seisund, mis tekib hormonaalsete ja geneetiliste muutuste tagajärjel ning mille tagajärjeks on kasvu muutused, nii et inimesel on maksimaalne pikkus alla sama vanuse ja soo elanikkonna keskmise. Saage aru millest

Tea, kuidas tuvastada Behçeti tõve sümptomeid, haruldast probleemi, mis põhjustab kogu keha veresoonte põletikku.

Gigantismi, mida täiskasvanutel nimetatakse ka akromegaaliaks, esineb kasvuhormooni ülemäärase tootmise korral. Vaadake märke

Kartageneri sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustavad muutused hingamisteid ümbritsevate silmade struktuurses korralduses. Vaadake, millised on selle sündroomi sümptomid ja kuidas seda ravida.