Vedel biopsia on eksam, mis võimaldab tuvastada väikseid tüki DNA-d kasvajast inimese vereproovis ja seda peetakse uuenduslikuks uuringuks, mis võib tulevikus asendada tavapärase biopsia, milles on vaja proovi eemaldada riidest. Lisateave biopsia kohta.
See uuring ei ole mitteinvasiivne, kuna see ei nõua lõikamisi ega operatsioone ja toimib suurepärase alternatiivina patsientidele, kellel biopsia ei ole raske kasvaja raske asukoha või koe ebapiisava hulga tõttu Näiteks on väga kasulik jälgida haiguse arengut või jälgida kasutatud ravi.
Vedel biopsia tehakse kliinilise analüüsi laboratooriumides, mis sisaldavad arstliku taotluse alusel eksamit. See eksam on endiselt viimane, mis eeldab geneetilise materjali avastamiseks vajaliku tehnoloogia kasutamist ja võib seetõttu kuluda ligikaudu 1000 dollarini sõltuvalt laborist ja kohast, kus see on valmistatud.
Mis see on?
Vedel biopsia on näidustatud teatud tüüpi vähi DNA-fragmentide tuvastamiseks, kuna vähirakkude geneetiline materjal erineb tavapärastes rakkudes leitud olekusest ja vähi arenedes ilmneb see DNA veres.
See katse ei ole veel võimeline asendama tavalist biopsiat vähktõve esialgseks diagnoosimiseks, seda peamiselt kasvaja jälgimiseks ja kontrollimiseks, mis võimaldab ka ravimeetodite efektiivsust ja väiksemate kõrvaltoimete vähendamist.
Vedel biopsia muudab vähktõvega patsientide jälgimiseks lihtsamaks ja praktilisemaks, vähendades biopsiate vajadust, mis hoolimata sellest, et see on ohutu, ebamugavustunne, anesteesia vajadus ja nakkuse oht. Mõned selliste vähivormide tüübid, mida sellisel viisil juba tuvastatakse, hõlmavad lisaks väikerakulisele kopsuvähile peale kolorektaalse, pankrease, metastaatilise melanoomi või kilpnäärme tuumoreid.
Vedelat biopsiat kasutatakse ka selleks, et näidata parimat ravimit teatud tüüpi vähki, retsidiivi tuvastamiseks ja kasvaja eemaldamise vajaduse kohta täiendava ravi järele. See tähendab, et pärast kasvaja eemaldamist on sellel testil vaja kontrollida, kas organismis on ikka veel ringleva kasvaja DNA, mis võib olla metastaaside või taastekke märk.
Kuid ringleva kasvajoraalse geneetilise materjali puudumisel ei pea isik läbima kiiritusravi ega komplementaarset kemoteraapiat, mis tavaliselt juhtub eesmärgiga vähendada korduvuse tõenäosust ja seega ei puutu see seda tüüpi ravi kõrvaltoimeid kokku . Vaadake kemoteraapia kõrvaltoimeid.
Kuidas seda teha?
Vedel biopsia viiakse läbi, kogudes patsiendi vereproovi, mida analüüsitakse laboris geneetiliste testide abil, mis on võimelised tuvastama uuritud kasvajapõhist DNA-d. Lisaks sellele saab eksamit teha koos teiste arvutitega nagu näiteks kompuutertomograafia, MRI või muud vereanalüüsid, mis aitavad jälgida ja näidata parimaid ravivõimalusi iga inimese jaoks. Vaadake ülemised eksamid, mis aitavad tuvastada ja kinnitada erinevat tüüpi vähki.
Liquid Biopsy eelised
Traditsioonilise biopsiaga võrreldes on netobiopsia peamised eelised järgmised:
- Vähem invasiivne ja vähem valulik, kuna kasvaja poolt mõjutatud organi osa kirurgiline eemaldamine võib osutuda mittevajalikuks;
- Eriti hõlbustab see organite vähktõve diagnoosimist ja jälgimist;
- Vähene komplikatsioonide võimalus, nagu infektsioonid, valu ja verejooks;
- See võib lubada individuaalset ravi.
Lisaks sellele hõlbustab see uuring vähktõve seiret ja kontrollimist ning aitab kohandada ravi ja ennetada resistentsete kasvajarakkude esilekutsumist.
