Värvipimedus, mis on teaduslikult tuntud kui akromatopsia, on võrkkesta häire, mis põhjustab selliseid sümptomeid nagu nägemise vähenemine, liigne valgustundlikkus ja värvide nägemise raskused. Erinevalt värvipimedusest, milles inimene ei saa eristada mõnda värki, võib akromatopsia takistada teiste mustade, valgete ja mõned hallide toonide vaatamist.
Värvipimedus tekib tavaliselt sünnist, kuna selle peamine põhjus on geneetiline muutus, kuid mõnedel harvadel juhtudel võib aku kahjustuse, näiteks kasvajate tõttu täiskasvanueas omandada achromatopsia, näiteks.
Kuigi akromatopsia ravi ei ole võimalik, võib silmaarst soovitada ravi, kasutades spetsiaalseid prille, mis aitavad sümptomeid vähendada, parandada elukvaliteeti.
Peamised sümptomid
Enamikul juhtudel võivad sümptomid hakata ilmnema juba esimeste elunädalate jooksul, mis muutub lapse kasvu arusaadavamaks. Mõned neist sümptomitest on:
- Raskused silmade avamisel päeva jooksul või heledates kohtades;
- Silmade värisemine ja võnkumine;
- Raskused nägemisega;
- Raskused õppimise või värvide eristamisel;
- Must ja valge nägemine.
Sümptomid nagu nägemise raskused ja silmade värisemine võivad paraneda umbes 6 või 7-aastasel ajal, kuid värvide püsimise raskus ei muutu ja vanusega ei muutu.
Mis võib põhjustada akromatopsia
Värvipimeduse peamine põhjus on geneetiline muutus, mis takistab silma rakkude arengut, mis võimaldab jälgida värve, mida nimetatakse koonuseks. Kui koonused on täielikult kahjustatud, on akromatopsia täielik ja sellistel juhtudel võib näha ainult must-valget, kuid kui koonused on vähem rasked, võib nägemist mõjutada, kuid siiski võib olla võimalik eristada mõningaid värve. osaline achromatopsia.
Kuna see on tingitud geneetilisest muutusest, võib haigus minna vanemast lapsele, kuid ainult juhul, kui vanemate perekonnas esineb achromatopsia juhtumeid, isegi kui neil pole haigust.
Lisaks geneetilistele muutustele esineb ka värvipimeduse juhtumeid, mis on täiskasvanueas tekkinud näiteks ajukahjustuste, näiteks kasvajate tõttu.
Kuidas diagnoos tehakse?
Diagnoosi teeb tavaliselt silmaarst või pediaatrist ainult sümptomite ja värvitestide jälgimise teel. Siiski võib osutuda vajalikuks teha nägemiskatse, mida nimetatakse elektroretinograafiaks, mis võimaldab võrkkesta elektrilist aktiivsust hinnata, kuna see suudab tuvastada, kas koonused toimivad korralikult.
Kuidas toimub ravi?
Ravi tehakse tavaliselt tumedate objektiividega spetsiaalsete prillidega, mis aitavad parandada nägemist, vähendades valgust, parandades tundlikkust.
Lisaks on soovitatav ka müts tänaval säästa, et vältida silmade valgust ja vältida tegevusi, mis nõuavad palju nägemisteravust, kuna need võivad kiirelt rehustada ja põhjustada pettumust.
Selleks, et lapsel oleks normaalne intellektuaalne areng, on soovitatav teavitada õpetajaid probleemist, et nad saaksid alati esirinnas istuda ja pakkuda suurte tähtedega ja numbritega materjale.
