Jalakatse on kohustuslik test, mis viiakse läbi kõigil vastsündinutel alates 3. elupäevast, tavaliselt sünnitusjärgses või haiglas, kus sündis laps, kus beebi kannas kogutakse paar tilka vere ja asetatakse filterpaber, mis saadetakse laborisse, et kontrollida, kas lapsel on fenüülketonuuria, hüpotüreoidism või muu kaasasündinud haigus.
Pärast jalga testi kogumist viiakse läbivaatamine läbi vastsündinute sõeluuringute laboris koos ema tuvastamise andmete, aadressi ja telefoniga, samuti kontaktpunkti identifitseerimisega.
Kui katsetulemus on muutunud, võtab labor ja perekond ja kogumispunkti ühendust, ja laps peab tegema uusi katseid, et kinnitada katset diagnoositud haigust.
Jalakaalu hind
Kohustuslik test, mida teeb haigla või rasedus ja sünnitus, on tasuta. Siiski ei tee SUS-i laiendatud jalajälg ja see sõltub asukohast, kus see on tehtud, haigusplaani ja haiguste arvu tuvastamiseks. Sellisel juhul võib laiendatud jalatsi hind varieeruda vahemikus 200 kuni 350 rea.
Millal teha jalga testi
Jalatsitesti tuleks teha alates lapse 3-ndast elupäevast ja see tehakse tavaliselt kolmanda ja kuuenda päeva vahel, kuid seda saab teha kuni lapse esimese elukuuni.
Mis on pisut jala test?
Jalatsitesti kasutatakse varajaste raskekujuliste haiguste diagnoosimiseks, näiteks:
- Kaasasündinud hüpotüreoidism, kus beebi kilpnääre toodab vähem normaalseid hormoone;
- Fenüülketonuuria, mis on ainevahetuse haigus;
- Hemoglobinopaatiad, mis on verd mõjutavad haigused nagu sirprakuline aneemia, on pärilik haigus, mille puhul muutub veres olev hemoglobiin.
Samuti on laiendatud, pluss- või põhipääste katse, mis tuvastab lisaks neile ka rohkem haigusi.
Vaadake katse käigus tuvastatud haiguste täielikku nimekirja: Jalakatse abil tuvastatud haigused.
Jalakatsetus
Põhitõmbejuhtum tuvastab tingimata fenüülketonuuria ja kaasasündinud hüpotüreoidismi, kuid mõnes Brasiilia osariigis tuvastab jalga põhikatse ka muid tõsiseid haigusi, nagu:
- Tsüstiline fibroos on pärilik geneetiline haigus, kus kopsudes, seedekulglas ja teistes kehapiirkondades esineb tihe ja kleepuva sekretsiooni kuhjumine;
- Biotiinidaasi defitsiit, mis põhjustab vitamiini biotiini metabolismi defekti;
- Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia, mis on geneetiline haigus, mida iseloomustab neerupealiste ülemiste neerupealiste defitsiit.
Põhiõppe katse teeb SUS, kuid kui vanemad soovivad laiendatud, plussi või kaptenit, peavad nad eksami eest maksma.
Laiendatud jalgade test
Laiendatud jalgade test leiab lisaks jalga testiga tuvastatud haigustele ka veel 30 haigust, näiteks galaktoosemiat ja kaasasündinud punetisi. Jalakatse laiendatud versioon võib jagada isegi plussjõu ja põhipääsu testiks.
Vaadake teisi katseid, mida teie laps peaks tegema kohe pärast sündi.
