Alzheimeri tõbi vajab iga päev dementsuse ravimeid ja stimuleerib aju mitmel erineval viisil. Seetõttu on soovitatav, et kaasas oleks hooldaja või pereliige, sest kaasas on lihtsam hooldada vajalikku hooldust ja vähendada mälu kadu.
Lisaks peaks hooldaja aitama vanuritel igapäevastes tööülesannetes, nagu näiteks söömine, suplemine või riietumine, näiteks seetõttu, et neid tegevusi võib haiguse omaduste tõttu tähelepanuta jätta.
1. Alzheimeri tõve abinõud
Alzheimeri tõvega patsiendil tuleb võtta igapäevaseid dementsuse ravimeid nagu Denepezilo või Memantina, mis aeglustavad haiguse progressi ja kontrollivad käitumist nagu ärevus ja agressioon. Patsiendil võib siiski olla raske ravimeid üksinda võtta, kui ta saab unustada, ning hooldaja peaks alati olema ettevaatlik, et tagada ravimi allaneelamine arsti poolt määratud aja jooksul.
Kuid on ka tavaline, et Alzheimeri tõbi ei võta tablette. Hea näpunäide on sõtkuda ja segada ravimeid näiteks jogurt või suppiga.
Lisateave peamiste Alzheimeri tõve ravimeetodite kohta.
2. Brain Training
Ajufunktsioonide väljaõpet tuleb teha igapäevaselt, et stimuleerida patsiendi mälu, keelt, orientatsiooni ja tähelepanu ning individuaalset või grupiviisilist tegevust võib teha õega või tööterapeudiga.
Näitena võib tuua tegevusi, näiteks mõistatuse täitmist, vanade fotode vaatamist või ajalehe lugemist, et stimuleerida aju korralikult töötama maksimaalse aja jooksul, aitama meeles pidada hetki, pidama rääkimist, tegema väikeseid ülesandeid ja tunnustada teisi inimesi ja ennast.
Lisaks on kriitiliselt edendada patsiendi orienteeritust, näiteks ajakohastatud koduseina kalendri abil või teavitades teid oma nime, kuupäeva või hooaja kohta mitu korda päevas.
Vaadake ka mõned aju stimuleerivate harjutuste loendit.
3. Füüsiline aktiivsus
Alzheimeri tõbi viib inimese liikuvuse vähenemiseni, suurendades jalgsi ja säilitades tasakaalu, mis muudab võimatuks näiteks iseseisva igapäevase tegevuse, näiteks jalutuskäigu või lamamise.
Sel viisil on füüsiline aktiivsus Alzheimeri tõvega patsiendil mitmeid eeliseid, näiteks:
- Vältige valu lihastes ja liigestes;
- Vältida kukkumist ja luumurrud;
- Suurendage soolestiku peristaltilisi liikumisi, hõlbustades väljaheidete kõrvaldamist;
- Viige patsient voodisse jääda.
Iga päev peaksite tegema füüsilist tegevust, näiteks jalutama või veekeskkonda minema vähemalt 30 minutit iga päev. Lisaks sõltuvalt haiguse raskusest võib olla vajalik, et elukvaliteedi säilitamiseks oleks vaja füsioteraapiat. Mõista, mis on tehtud Alzheimeri füsioteraapia istungitel.
4. Sotsiaalne kontakt
Alzheimeri tõbi peaks hoidma isiksuse ja üksinduse vältimiseks sidet sõprade ja perega, mis toob kaasa kognitiivsete võimete suuremat kadu. Seega on oluline minna pagaritöökodasse, jalutada aias või viibida sugulaste sünnipäevadel, rääkida ja suhelda.
Siiski on oluline olla rahulikates kohtades, sest müra võib suurendada segadust, jättes inimesest rohkem segadusse või agressiivsemaks.
5. Maja kohandamine
Alzheimeri tõvega patsiendil on narkootikumide tarvitamise ja tasakaalustamatuse tõttu suurenenud oht langeda, nii et teie kodu peaks olema suur ja teil ei tohiks olla ühtegi eset.
Lisaks peab patsient kandma kukkumise vältimiseks suletuid ja mugavat riietust. Vaadake kõiki olulisi näpunäiteid selle kohta, kuidas mahutada maja kukkumiste ärahoidmiseks.
6. Kuidas patsiendiga rääkida
Alzheimeri tõbi ei pruugi leida sõnu, mis väljendavad või isegi valesti mõista, mida neile öeldakse, mitte tellimusi järgides, mistõttu on tähtis olla temaga suhtlemise ajal rahulik. Selleks peate:
- Ole lähedane ja uurige patsiendi silmi, nii et patsient tajub, et nad temaga räägivad;
- Hoidke patsiendi kätt, et näidata kiindumust ja mõistmist;
- Räägi rahulikult ja öelge lühikesed laused;
- Tehke žeste, et selgitada, mida te ütlete, vajadusel näidis;
- Kasutage sünonüüme, et öelda sama asja patsiendile mõista;
- Kuula seda, mida patsient tahab öelda, isegi kui see on midagi, mida ma olen mitu korda öelnud, kuna on normaalne, et ta oma ideed kordab.
Lisaks Alzheimeri tõvele võib patsient kuulda ja halvasti näha, mistõttu võib osutuda vajalikuks rääkida valjemalt ja patsiendi ees, et patsient saaks õigesti kuulda.
Kuid Alzheimeri tõve kognitiivne võime on suuresti muutunud ja isegi kui ta järgib kõnes esitatud näiteid, on võimalik, et isegi ta seda ei mõista.
7. Patsiendi ohutu hoidmine
Üldiselt ei määra Alzheimeri tõvega patsient ohtu ja võib ohustada tema elu ja teisi ning vähendada ohtusid, tuleks:
- Pange nime käevõru koos patsiendi sugulase nime, aadressi ja telefoninumbriga;
- Informeerige naabreid patsiendi seisundist, vajadusel aitama teda;
- Hoia uksi ja aknad kinni, et vältida nende põgenemist;
- Peida võtmed, eriti kodust ja autost, kuna patsient võib tunda end sõites või kodust lahkumisel;
- Näiteks ärge ohtlikke esemeid nägema, näiteks tassid või noad.
Lisaks on oluline, et patsient ei kõnniks üksi, jättes kodud alati koos, sest oht kaduda on väga kõrge.
8. Kuidas hügieeni eest hoolitseda
Haiguse progresseerumisel on tavaline, et patsient vajab oma hügieeni, nagu näiteks suplemist, riietust või kammimist, abi, kuna lisaks sellele unustamata ta ei tunnusta objektide funktsiooni ja kuidas iga ülesanne on tehtud.
Seega, selleks, et hoida patsient puhtana ja mugavana, on tähtis aidata teda sooritada, näidates, kuidas seda teha, et see saaks end korrata. Lisaks on oluline kaasata teda ülesannetesse, et see hetk ei tekitaks segadust ja tekitaks agressiivsust. Lisateave: Kuidas hoolitseda lapsehoidja eest.
9. Kuidas peaks toit olema?
Alzheimeri tõvega patsient kaotab võime süüa ja järk-järgult kaotab võime süüa oma käega ja võib olla neelamisraskused. Sel viisil peaks hooldaja:
- Valmistage toidud, mis palun patsient ja ei anna uusi toite proovida;
- Kandke suurt salvrätikut, näiteks rinnatükki
- Vältige eine ajal rääkimist, et mitte häirida kannatust;
- Selgitage, mida sööte ja millised esemed on, kahvlit, klaasi, noad, kui patsient keeldub söödast;
- Ärge antagoniseerige patsiendi, kui ta ei taha süüa või ta tahab käega süüa, et vältida agressiooni hetki.
Lisaks võib toitumisspetsialisti soovitud toitumine olla vajalik, et vältida alatoitumist, ja neelamisprobleemide korral võib osutuda vajalikuks pehme dieedi valmistamine. Loe lisaks: Mida süüa, kui ma ei saa närida.
10. Mida teha, kui patsient on agressiivne
Agressiivsus on Alzheimeri tõve tunnus, mis ilmneb ennast verbaalsete ohtude, füüsilise vägivalla ja objektide hävitamise kaudu.
Tavaliselt tekib agressiivsus, sest patsient ei saa tellimusi aru saada, ei tunnista inimesi ega mõnikord seetõttu, et ta tunneb pettumust, kui ta mõistab oma võimete kaotust, ja nendel hetkedel peab hooldaja jääma rahulikuks, otsides:
- Ärge arutama ega kritiseerige patsienti, devalveerides olukorda ja rahulikult rääkides;
- Ärge puudutage inimest, kui ta on agressiivne;
- Ärge näidake hirmu või ärevust, kui patsient on agressiivne;
- Vältige tellimuste andmist, isegi kui see on selle aja jooksul lihtne;
- Eemalda objektid, mis võivad patsiendi lähedusest välja visata ;
- Muutke teema ja julgustage seda, et patsient teeks midagi meeldivat, näiteks ajalehe lugemine, et unustada agressiivsuse käivitumist.
Tavaliselt on agressiivsed hetked kiireid ja kiireid ning tavaliselt Alzheimeri tõvega patsient seda sündmust ei mäleta.
