Osteopetroosi, mis on väga tihedate ja rabedate luude tekitamist põhjustav kaasasündinud haigus, ravi peaks juhinduma mitmete tervishoiutöötajate meeskonnast, nagu pediaatrist, ortopeedist, hematoloogist, endokrinoloogist ja füsioterapeudist. näide.
Üldiselt sõltub osteopetroosi ravi vastavalt haiguse tüübile ja pahaloomulise osteopetroosi põdevatel lastel kõige efektiivsemat ravi luuüdi siirdamisega.
Lisateave: luuüdi siirdamine.
Kuid muud ravimid, mida võib kasutada lastel ja täiskasvanutel, on järgmised:
- Interferoon-gamma-1b injektsioon, mis on vahend, mis võib haiguse arengut edasi lükata;
- Kaltsitriooli sissevõtmine, mis on D-vitamiini aktiivne vorm, mis aitab stimuleerida luurakud normaalselt ja vähendab luutihedust;
- Prednisooni, mis on kortisooni-sarnane hormoon, mis võib parandada luude luust toodetud keha kaitse-rakkude tootmist;
- Füsioteraapia seansid, kuna need parandavad patsiendi füüsilist võimekust, aitab ära hoida luumurde ja parandab iseseisvust mõnes igapäevases tegevuses.
Arst võib soovitada ka dieediarstiga konsulteerimist, et kohandada dieeti toiduga, mis hõlbustab luude ja keha arengut, eriti lapsepõlves.
Peale selle on tähtis regulaarselt konsulteerida silmaarsti, otolaringioloogi ja hambaarstiga, et hinnata näiteks mõningate kahjustuste või väärarengute arengut ja võimalikku ilmnemist silmades, hammastel, ninatel, kõrvadel ja kõritel.
Osteopetroosi diagnoosimine
Osteopetroosi diagnoosimiseks võib teha ortopeedi läbi röntgenkiirte, et jälgida keha luude tihedust.
Kuid osteopetroosi tüübi ja komplikatsioonide kinnitamiseks võib arst nõuda ka teisi diagnostilisi teste, näiteks CT või MRI skaneeringuid, et hinnata kahjustuste esinemist mõnes elundis, näiteks silma ja kõrvu.
Osteopetroosi põhjused
Osteopetroos on põhjustatud defektidest ühes või mitmes geenis, mis vastutavad osteoklastide moodustamise ja arengu eest, mis on rakud, mis eemaldavad vanad luukud ja asendavad selle uue ja tervisliku omadusega.
Sõltuvalt muutunud geenide päritolust võib osteopetroosi tüüp varieeruda:
- Pahaloomuline infantiilne osteopetroos : laps esitleb haigust sündi tänu isa ja ema päritud geenide defektidele;
- Täiskasvanud osteopetroos: Osteopetroosi diagnoositakse ainult noorukieas või täiskasvanueas, mille põhjuseks on ainult isa või ema päritud geenid.
Täiskasvanute osteopetroosi korral võib geenide muundumist põhjustada ka mutatsioon, ilma et oleks vaja vanemate muutmist pärida.
Osteopetroosi sümptomid
Osteopetroosi peamised sümptomid on järgmised:
- Sagedased luumurdud;
- Hägune nägemine;
- Raskused kuulmisel;
- Hammaste ja igemete korduvad infektsioonid;
- Vähenenud vererakud vereanalüüsides.
Need sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt patsiendi osteopetroosi tüübist ja sümptomid on osteopetroosi pahaloomulises vormis raskemad.
