haruldased haigused

Äge põiksuunaline müeliit on põletik, mis mõjutab selgroo mõlemat külge, põhjustades selliseid sümptomeid nagu seljavalu, jalgade või käte nõrkus, halvatus ja isegi tundlikkuse vähenemine kätes, mõnikord segi ajutine poliomüeliit, Guillian-Barré ja traumaatiline neuriit. Selle peamine omadus on selgroo põletik, mis põhjustab paralüüsi ja jätab lihased väga nõrgaks ja pehmeks, olukorda nimetatakse ägedaks lõtvmüeliidiks. Üldiselt on see põletik p

Lääne sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustavad sagedased epilepsiahooge, mis on poiste hulgas sagedamini esinenud ja hakkavad ilmsiksid beebi elu esimesel aastal. Tavaliselt on esimesed kriisid 3 kuni 5 elukuud, kuigi diagnoosi saab teha kuni 12 kuud. Selle sündroomi on 3 tüüpi, sümptomaatiline, idiopaatiline ja krüptogeenne ning sümptomaatiliselt on lapsele põhjustatud põhjus, kuna laps on juba pikka aega ilma sünnituseta hingamiseta; kui see on tingitud mõnest teisest haigusest või ajukahjustusest ja idiopaatiline on see, kui seda põhjust ei saa avastada ja lapsel võib olla normaalne

Hermaphrodiid on inimene, kellel on samaaegselt kaks suguelundit, nii meessoost kui naissoost, ja neid saab tuvastada sündimise ajal. Hermaphroditismi põhjused ei ole veel välja kujunenud, kuid üks teooriatest on see, et lapse arengul tekkisid geneetilised muutused. Veel üks hermaphroditismi vorm on see, kus laps sünnib täpselt määratletud välise suguelundite piirkonnas, kuid tal on ka teisi olulisi muutusi suguluses, näiteks poiss, kes jõuab noorukieeni, näiteks menstruatsiooni ja areneb rinnad. Hermaphrodi

Schwannoma, tuntud ka kui neurinoom või neurilemom, on healoomuline kasvaja tüüp, mis mõjutab perifeerse või kesknärvisüsteemi asuvaid Schwanni rakke. Tavaliselt tekib see kasvaja pärast 50. eluaastat ja võib tekkida näiteks peas, põlves, reie-või retroperitoneaalne piirkonnas. Ravi koosneb kasvaja kirurgilisest eemaldamisest, kuid mõnel juhul ei pruugi see selle asukoha tõttu olla võimalik. Millised on s

Xeroderma pigmentosum, üldtuntud kui XP, on haruldane ja pärilik geneetiline haigus, mida iseloomustab naha ülitundlikkus päikese ultraviolettkiirguse suhtes, mille tulemuseks on kuiv nahk ning lehtede ja valgete plaastrite olemasolu, eriti päikese käes. XP ilmneb tavaliselt lapsepõlves ja seda võib näha lapse suurema kalduvuse tõttu tekitada suuri põletusi mõne minuti pärast päikese käes, lisaks näo, käte ja huulte ilmumisele enne 2-aastaseks saamist. Tänu naha suure

Rabdomüolüüs on tõsine sündroom, mis põhjustab lihaskiude hävitamist ja võib tekkida pärast otsest või kaudset traumat kehasiseste lihastega. Pärast nende hävitamist vabanevad lihaskiud vereringesse mürgised ained, mis lõpuks põhjustavad tõsiseid tüsistusi neerudes ja võivad isegi põhjustada neerupuudulikkust. Seetõttu tuleb ra

Morgagni müra raviks, mis on diafragma haruldane kaasasündinud probleem, peaks juhtima üldine kirurg ja tavaliselt tehakse operatsiooni probleemi lahendamiseks kohe pärast diagnoosimist. Üldiselt viiakse operatsioon läbi laparoskoopia läbi väikese lõigu ribide vahel, kus kirurg lisab membraani defekti parandamiseks membraanile väikese painduva toru. Patsiend

Loote hüdroseenid on haruldane haigus, mille käigus vedeliku koguneb rinnapiima erinevates osades imiku kehas, näiteks kopsudes, südames ja kõhuõõnes. See haigus on väga tõsine raske ravi ja võib viia lapse surma veel vara elus või abordi. Veebruaris 2016 leiti hüdropsiid lootel, millel oli ka mikrotsefiaal ja mis ei püsinud raseduse ajal. Kuid Zika j

Porfüüria vastab geneetiliste ja haruldaste haiguste rühmale, mida iseloomustab porfüriini tootvate ainete kogunemine, mis on valku, mis vastutab hapniku transportimise eest vereringesse ja on oluline heme ja järelikult ka hemoglobiini moodustamiseks. See haigus mõjutab peamiselt närvisüsteemi, nahka ja muid elundeid. Porfüü

Ectopia cordis, tuntud ka kui südamehaigus, on väga haruldane väärareng, mille puhul beebi süda asub naha all olevast rinnast väljaspool. Selles väärarengus võib süda asuda täielikult rinnast väljapoole või ainult osaliselt rinnast väljapoole. Enamikul juhtudel esineb ka teisi seotud väärarenguid, mistõttu keskmine eluiga on mõni tund ja enamik lapsi ei ela pärast esimest elupäeva. Ectopia cordis või

Yersinia pestis'e nakkuse ravi tuleb alustada kohe pärast haiguse esimesi sümptomeid antibiootikumide manustamisest 10 päeva jooksul, olenevalt meditsiinilisest aruandest, näiteks: Streptomütsiin; Tetratsükliin; Gentamütsiin; Fluorokinoloon; Kloramfenikool. Ravi tehakse eraldi, et vältida bakterite levikut. Ravi a

Noma on haigus, mis tavaliselt ilmneb kõige vaesemates riikides halva hügieeni ja kehva toitumise tõttu, mis põhjustab suu ja näo hävitamist, alustades väikesest haava laienemisest suus ülejäänud suu ja luude kudedesse. See haigus on endiselt ravimata, põhjustab enamikul juhtudel surma, välja arvatud juhul, kui see on varakult avastatud ja nakkust saab peatada, kui see on antibiootikumide hea hügieeni ja manustamisega. Millised on

Progeria, tuntud ka kui Hutchinson-Gilfordi sündroom, on äärmiselt haruldane lapsepõlves esinev geneetiline häire, mida iseloomustab kiirenenud vananemine ligikaudu seitse korda tavalisest kiirusest. Üldiselt ilmnevad esimesed sümptomid umbes 2-aastaselt, sealhulgas palju objektiivi kasvu ja juuste väljalangemist. Kuna s

Mis see on? Rokitansky sündroom on haruldane haigus, mis põhjustab muutusi emakas ja tupes, põhjustades nende halva arengut või puudumist. Seega on tavaline, et sündroomiga sündinud tütarlapsel on vaginaalne kanal lühenenud, puudu või isegi sündinud ilma emaka. Tavaliselt tuvastatakse see sündroom noorukieas, umbes 16-aastaselt, kui tüdruk ei esine menstruatsiooni või kui seksuaalse tegevuse alustamisel leitakse raskusi, mis takistavad või raskendavad intiimset kontakti. Rokitansky s

Behçeti tõbi on haruldane seisund, mida iseloomustab erinevate veresoonte põletik, põhjustades nahakahjustusi, suuhaavandeid ja nägemishäireid. Sümptomid ei ilmne tavaliselt üheaegselt mitmete eluohtlike krampidega. See haigus on 20 ... 40-aastasel ajal tavalisem, kuid see võib juhtuda igas vanuses ja mõjutab meeste ja naiste osakaalu. Diagnoos

Ménière'i sündroom on haigus, mis põhjustab sisekõrva düsfunktsiooni ja kuigi ravi puudub, on võimalik kasutada erinevaid ravimeetodeid sümptomite parandamiseks ja haiguse süvenemise vältimiseks. Ravi koosneb tavaliselt harjumuste muutustest ja peapööritust vähendavate ravimite, näiteks dimetanhüdriidi, betametiini või hüdroklorotiasiidi, kasutamine. Juhtudel, kui s

Vincenti stenokardia, mida tuntakse ka ägeda nekrotiseeriva haavandilise gingiviidi korral, on igemete haruldane ja tõsine haigus, mida iseloomustab suu kaudu esinevate bakterite liigne areng, mis põhjustab nakkust ja põletikku, mis põhjustab haavandite ja igemete koe surma. Tavaliselt toimub ravi antibiootikumidega, kuid samuti on oluline säilitada õige suuhügieen, hammaste pesemine pärast söömist ja alati kasutada suuveed. Vaadake,

Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur on autoimmuunhaigus, kus organismi enda antikehad hävitavad vere trombotsüüte, mille tagajärjeks on selliste rakkude märgatav vähenemine. Kui see juhtub, on kehas verejooksu peatamine raskendatud, eriti haavade ja löövete puhul. Trombotsüütide puudumise tõttu on väga tuntud ka see, et üks trombotsütopeenilise purpuri esimesi sümptomeid on naha punakaspruunid laigud sageli erinevates kehapiirkondades. Sõltuvalt trom

Alkaptonuria, mida nimetatakse ka ochronoosiks, on haruldane haigus, mida iseloomustab aminohapete fenüülalaniini ja türosiini metabolismi viga DNA väikese mutatsiooni tõttu. See haigus esineb ensüümi, homogeniseeritud dioksügenaasi või homogentisaadi oksügenaasi puudumise tõttu, mis põhjustab homogenaatilise happe akumulatsiooni, mis on nende aminohapete ainevahetuse vaheühend, mis normaalsetes tingimustes ei ole veres tuvastatav. Haigus ilmn

Tsükliline oksendamise sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustavad perioodid, mil inimene veedab aega, eriti oksendades, kui ta midagi muudab. See sündroom võib esineda igas vanuses inimestel, sagedamini kooliealiste laste puhul. Sellel sündroomil ei ole ravivat ega spetsiifilist ravi, ja arst soovitab tavaliselt kasutada antiemeetikume, et vähendada pearinglust ja suurendada vedeliku tarbimist dehüdratsiooni vältimiseks. Peamis