Mis see on?
Rokitansky sündroom on haruldane haigus, mis põhjustab muutusi emakas ja tupes, põhjustades nende halva arengut või puudumist. Seega on tavaline, et sündroomiga sündinud tütarlapsel on vaginaalne kanal lühenenud, puudu või isegi sündinud ilma emaka.
Tavaliselt tuvastatakse see sündroom noorukieas, umbes 16-aastaselt, kui tüdruk ei esine menstruatsiooni või kui seksuaalse tegevuse alustamisel leitakse raskusi, mis takistavad või raskendavad intiimset kontakti.
Rokitansky sündroomi ravitakse operatsiooni käigus, eriti kui tegemist on tupe väärarenguga. Kuid naine võib vajada kunstliku viljastamise meetodeid, näiteks kunstlikku viljastamist, rasestuda.
Lisateave erinevate viljastamise ja abistava reproduktsioonitehnika kohta.
Peamised sümptomid
Rokitansky sündroomi tunnused ja sümptomid sõltuvad naissoost väärpordist, kuid võivad sisaldada:
- Menstruatsiooni puudumine;
- Korduv kõhuvalu;
- Valu või raskused tiheda kontakti hoidmisel;
- Rasestumise rasestumine;
- Kusepidamatus;
- Sage kuseteede infektsioon;
- Probleemid selgroos, nt skolioos.
Kui naisel on need sümptomid, peaks ta konsulteerima günekoloogiga, et teha vaagna ultraheli ja diagnoosida probleem, alustades sobivat ravi.
Rokitansky sündroomi võib nimetada ka Mayer-Rokitansky-Küster-Hauseri sündroomiks või Müllerian Agenesiseks.
Kuidas ravida
Rokitansky sündroomi ravi peab juhtima günekoloog, kuid tavaliselt hõlmab see operatsiooni kasutamist tupe väärarengute parandamiseks või emaka siirdamiseks juhul, kui naine otsustab rasestuda.
Kuid kergematel juhtudel võib arst ainult soovitada vaginaalsete plastiliste lahustite kasutamist, mis venitaksid tupe kanalit, võimaldades naisel korralikult hoida intiimset kontakti.
Pärast ravi ei ole tagatud, et naine võib rasestuda, kuid mõnel juhul on abistava reproduktsiooni tehnikaid kasutades võimalik, et naine rasestub.
