Parry-Rombergi sündroom või lihtsalt Rombergi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab naha, lihase, rasva, luukoe ja näo närvide atroofia, põhjustades esteetilist deformatsiooni. Üldiselt jõuab see haigus ainult nägu ühelt küljelt, kuid võib ulatuda ülejäänud kehasse.
Sellel haigusel puudub ravivastus, kuid ravimite kasutamine ja operatsioon aitab kontrollida haiguse progresseerumist.
Millised sümptomid aitavad tuvastada
Tavaliselt algab haigus näo vahetult vahetult lõualuu kohal või nina ja suu vahelises ruumis, ulatudes ka teiste näo kohadeni.
Lisaks võivad ilmneda ka muud märgid, näiteks:
- Raskused närimine;
- Suu avamine raskustes;
- Punane ja sügavam silm orbiidil;
- Näo juuste langus;
- Valgustatavad nägemise kohad.
Aja jooksul võib Parry-Rombergi sündroom põhjustada muutusi suus, eriti suu katuses, põskede ja igemete sees. Mõnel juhul võivad tekkida neuroloogilised sümptomid, nagu krambid ja tugev näo valu.
Need sümptomid võivad kulgeda 2 kuni 10 aastani, seejärel minna stabiilsemasse faasi, kus nägu enam ei muutu.
Kuidas ravida
Parry-Rombergi sündroomi ravis võetakse haiguse vastu võitlemiseks ja sümptomite vähendamiseks immunosupressiivseid ravimeid nagu prednisoloon, metotreksaat või tsüklofosfamiid, sest selle sündroomi peamised põhjused on autoimmuunsed, mis tähendab, et immuunsüsteemi rakud ründavad Näo kudesid, mis põhjustavad näiteks deformatsioone.
Peale selle võib osutuda vajalikuks ka operatsiooni teostamine, peamiselt näo taastamiseks rasvade, lihaste või luuüleste abil. Operatsiooni teostamise parim aeg varieerub üksikisikust individuaalselt, kuid seda soovitatakse teha pärast noorukit ja kui inimene on oma kasvu juba lõpetanud.
