Apert-sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustab kehv moodustumine näol, koljus, kätes ja jalgades. Kolju luud sulguvad varakult, jättes aju välja arenemata, põhjustades liigset survet sellele. Lisaks on liimitud käte ja jalgade luud.
Apert-sündroomi põhjused
Kuigi Aperti sündroomi arengu põhjused ei ole teada, areneb see rasedustunde ajal mutatsioonide tõttu.
Aperti sündroomi karakteristikud
Aperti sündroomiga sündinud laste omadused on:
- suurenenud intrakraniaalne rõhk
- vaimne puue
- pimedus
- ärakuulamise kaotus
- keskkõrvapõletik
- südame-hingamisteede probleemid
- neeru komplikatsioonid
Allikas: Haiguste tõrje ja ennetamise keskused
Aperti sündroomi eluiga
Aperti sündroomiga lapse eluiga varieerub sõltuvalt tema rahalisest seisundist, kuna kogu eluea vältel on vajalik hingamisfunktsiooni parandamiseks ja intrakraniaalse ruumi dekompressiooniks mitu operatsiooni, mis tähendab, et laps, kellel neid tingimusi ei ole, võib kannatab rohkem tüsistuste tõttu, kuigi selle sündroomiga on elus veel palju täiskasvanuid.
Aperti sündroomi ravi eesmärk on parandada teie elukvaliteeti, sest haigus ei ole raviks.
