Kluver-Bucy sündroom on haruldane ajukahjustus, mis tekib parietaalsete lobes vigastuste tagajärjel, mille tulemuseks on käitumismuutused, mis on seotud mälu, sotsiaalse interaktsiooni ja seksuaalse toimimisega.
Tavaliselt viiakse see sündroom on tingitud tugevast puhub pea, aga võib ka juhtuda, kui Kiirusagar mõjutab degeneratiivne haigus nagu Alzheimeri tõbi, kasvajate või infektsioonid, nagu herpes simplex.
Kuigi Kluver-Bucy sündroomil ei ole ravivat toimet, aitab mõnede ravimeetodite ja tööteraapia abil ravida sümptomeid, mis võimaldab teil teatud tüüpi käitumist vältida.
Peamised sümptomid
Kõik sümptomid on väga haruldased, kuid Kluver-Bucy sündroomi puhul esineb üht või mitut käitumist, näiteks:
- Kontrollimatu tahe panna suhu esemeid või lakkuda isegi avalikult;
- Erakorralised seksuaalkäitumised, kellel on tendents otsida rõõmu ebatavaliste objektidega;
- Toidu ja muude sobimatute esemete kontrollimatu allaneelamine;
- Raskused emotsioonide näitamiseks;
- Võimetus mõni objekt või inimene ära tunda
Mõnedel inimestel võib endiselt tekkida mälukaotus ja raskused rääkimisel või sellest, mida neile öeldakse.
Kluverti-Bucy sündroomi diagnoosimist teostab neuroloog, jälgides sümptomeid ja diagnostilisi teste nagu CT või MRI.
Kuidas toimub ravi?
On vormis ravi osutunud kõik juhtumid Kluver-Bucy sündroom, aga see on soovitatav, et inimene abistab oma igapäevases tegevuses või osaleda tööteraapia istungid õppida, kuidas tuvastada ja lõpetada vähem asjakohane käitumine, eriti kui see on avalikus kohas.
Arst võib teie arst näidata ka mõningaid neuroloogilisi probleeme, nagu karbomasepiin või klonasepaam, kasutatavaid ravimeid, et näha, kas need aitavad leevendada sümptomeid ja parandavad elukvaliteeti.
