Amüotroofne lateraalskleroos, tuntud ka kui ALS, on degeneratiivne haigus, mis põhjustab vabatahtlike lihaste liikumise eest vastutavate neuronite hävitamist, mis viib progresseeruva halvatuseni, mis lõpuks takistab lihtsaid ülesandeid, näiteks kõndimist, närimist või rääkimist.
Aja jooksul väheneb haigus lihasjõus, eriti kätes ja jalgades, ning kaugelearenenud juhtudel halveneb haigestunud inimene ja tema lihased hakkavad atroofeeruma, muutudes väiksemaks ja õhemaks.
Amüotroofsel lateraalsel skleroosil pole veel ravi, kuid ravi füsioteraapia ja selliste ravimitega nagu Riluzole aitab haiguse progresseerumist edasi lükata ja säilitada igapäevases tegevuses võimalikult palju iseseisvust. Lisateave selle ravis kasutatava ravimi kohta.
.jpg)
Jalgade lihasatroofia
Peamised sümptomid
ALS-i esimesi sümptomeid on raske tuvastada ja need on inimeseti erinevad. Mõnel juhul on tavalisem, kui inimene hakkab vaipade otsa komistama, samas kui teistel on näiteks raske kirjutada, eset tõsta või õigesti rääkida.
Kuid haiguse progresseerumisega muutuvad sümptomid ilmsemaks ja ilmnevad:
- Kõri lihaste tugevuse vähenemine;
- Sagedased spasmid või krambid lihastes, eriti kätes ja jalgades;
- Paksem hääl ja raskem valjult rääkida;
- Õige kehahoia säilitamise raskused;
- Rääkimis-, neelamis- või hingamisraskused.
Amüotroofne lateraalskleroos avaldub ainult motoorsetes neuronites ja seetõttu suudab inimene isegi halvatuse korral säilitada kõik oma lõhna-, maitse-, puudutus-, nägemis- ja kuulmismeeled.
_2.jpg)
Käe lihasatroofia
Kuidas diagnoosi pannakse
Diagnoosimine pole lihtne ja seetõttu saab arst läbi viia mitmeid katseid, näiteks kompuutertomograafia või magnetresonantstomograafia, et välistada muud haigused, mis võivad enne ALS-i umbusaldamist põhjustada jõu puudust, näiteks müasteenia.
Pärast amüotroofse lateraalskleroosi diagnoosimist varieerub iga patsiendi eluiga vahemikus 3 kuni 5 aastat, kuid on olnud ka suurema pikaealisuse juhtumeid, näiteks Stephen Hawking, kes elas selle haigusega üle 50 aasta.
ALS-i võimalikud põhjused
Amüotroofse lateraalse skleroosi põhjused pole veel täielikult teada. Mõned haigusjuhtumid on põhjustatud mürgiste valkude kuhjumisest lihaseid kontrollivatesse neuronitesse ja seda esineb sagedamini 40–50-aastastel meestel. Kuid vähestel juhtudel võib ALS-i põhjustada ka pärilik geneetiline defekt, mis läheb vanematelt lõpuks üle lastele.
Kuidas ravi tehakse
ALS-i ravi peab juhendama neuroloog ja tavaliselt alustatakse seda ravimi Riluzole kasutamisega, mis aitab vähendada neuronites tekitatud kahjustusi, pidurdades haiguse progresseerumist.
Lisaks, kui haigus diagnoositakse varajases staadiumis, võib arst soovitada ka füsioteraapiat. Täpsematel juhtudel võib lihaste degeneratsioonist põhjustatud ebamugavuste ja valu vähendamiseks kasutada valuvaigisteid, näiteks Tramadooli.
Haiguse progresseerumisel levib halvatus teistesse lihastesse ja mõjutab lõpuks hingamislihaseid, mistõttu on seadmete abil vaja hingata haiglas.
Kuidas füsioteraapiat tehakse
Amüotroofse lateraalskleroosi füsioteraapia seisneb vereringet parandavate harjutuste kasutamises, viivitades haiguse põhjustatud lihaste hävitamises.
Lisaks saab füsioterapeut soovitada ja õpetada ka ratastooli kasutamist, et hõlbustada ALS-iga patsiendi igapäevast tegevust.
Kas see informatsioon oli kasulik?
jah ei
Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:
Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.
E-post, millele soovite vastust saada:
Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.
Sinu nimi:
Külastuse põhjus:
--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi
Kas olete tervishoiutöötaja?
EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu
.php)
