Võrkkesta degeneratsioon, mida nimetatakse ka makuladegeneratsiooniks, on haigus, mis põhjustab kesknägemise võime vähenemist, pimedamaks ja teravuse kadu, säilitades perifeerset nägemist.
See haigus on seotud vananemisega ja mõjutab peamiselt üle 50-aastaseid inimesi, kuid see võib samuti tekkida noortel inimestel. Lisaks vanusele on muudeks riskiteguriteks perekonna ajalugu, suitsetamine, toiduga kokkupuutumatute vitamiinide puudumine, intensiivne päikesevalguse ja ultraviolettkiirguse kiirenemine, kõrge vererõhk ja veresoonte arterioskleroos.
Kuigi see ei ole kõvastumatu, võib ravi parandada nägemist ja ennetada haiguse süvenemist ning sellega kaasnevad mõned silmaarstil põhinevad võimalused, näiteks laser-fotokoagulatsioon, sellised ravimid nagu kortikosteroidid ja intraokulaarsed süstid, mis vähendavad põletikku ja soovitatakse jälgida toitu ja toidulisandeid sisaldavate antioksüdantide, näiteks C- ja E-vitamiini ja omega-3 sisaldava toiduga.
Peamised sümptomid
Võrkkesta degenereerumine tekib, kui võrkkesta keskosa koe, mida nimetatakse makulaks, kahaneb. Seega põhjustavad selle põhjustatud sümptomid:
- Järk-järguline võime näha objekte selgelt;
- Vaimu keskosa hämarus või moonutatud nägemine;
- Pimedate või tühjade alade nägemus nägemuse keskosas.
Kuigi makulaarne degeneratsioon võib tõsiselt kahjustada nägemist, ei põhjusta see tavaliselt pimedaksjäämist, sest see kahjustab ainult keskmist piirkonda, säilitades perifeerset nägemist.
Selle haiguse diagnoosimine toimub silmaarsti poolt läbi viidud hindamiste ja testide abil, kes jälgivad makula ja tuvastavad iga inimese degeneratsiooni vormi ja taseme, et planeerida parim ravi.
Kuidas toimub ravi?
Makulaarse degeneratsioonil ei ole ravivat, kuid silmaarsti poolt määratud planeeritud kohtumistel tuleb seire ja jälgimine alustada niipea kui võimalik, et vältida haiguse süvenemist.
Mõnedel juhtudel võib näidata ravi, mis hõlmab näiteks termilise laseri, kortikosteroidide, võrkkesta fotokoagulatsiooni ja selliste ravimite, nagu näiteks ranibizumabi või aflibreptse, intraokulaarset manustamist, mis vähendavad veresoonte proliferatsiooni ja põletikku.
Looduslik ravi
Looduslik ravi ei asenda ravi silmaarsti juhendatavate abinõudega, kuid see on oluline, et aidata vältida ja halvendada makulaarse degeneratsiooni.
Omega-3-ga rikastatud toit, mis esineb kalades ja molluskites, lisaks antioksüdandidele soovitatakse ka C-vitamiini, E-vitamiini, beetakaroteeni, tsinki ja vase esinemist puuviljades, köögiviljades ja köögiviljades, kuna nad on võrkkesta tervisliku seisundi olulised elemendid .
Kui toit ei ole piisav igapäevaste vajaduste rahuldamiseks, on võimalik neid kasutada toidulisandite kaudu, mida müüakse looduslikes toodetes sisalduvates kauplustes ja manipuleeritavates apteekides, kui silmaarsti poolt määratud annused on olemas.
Lisaks sellele, et aidata haiguse ennetamisel ja ravimisel, on soovitatav järgida teisi tervislikke harjumusi, nagu suitsetamine, alkohoolsete jookide vältimine ja end kaitsta intensiivse päikesevalguse ja ultraviolettkiirguse eest sobivate päikeseprillidega.
Võrkkesta degeneratsiooni tüübid
Sõltuvalt makulaarse degeneratsiooni staadiumist ja raskusest võib see esineda mitmel viisil:
1. Vanusega seotud makulaarne degeneratsioon (AMD)
See on haiguse varajane staadium ja ei tohi põhjustada sümptomeid. Sellel etapil võib silmaarst jälgida drusiini olemasolu, mis on teatud tüüpi jäätmed, mis akumuleeruvad võrkkesta koe all.
Kuigi druseumi kogunemine ei põhjusta tingimata nägemise kaotamist, võivad nad takistada makula tervislikku seisundit ja areneda kõrgemasse staadiumisse, kui seda ei avastata ega kohelda kiiresti.
2. Kuiv degeneratsioon
See on haiguse esinemise peamine vorm ja see juhtub siis, kui võrkkesta rakud surevad, mis põhjustab nägemise järkjärgulist kaotust. Kui ravim jäetakse välja, võib see degeneratsioon tulevikus halveneda ja areneda agressiivsem vorm.
3. Märg degeneratsioon
See on haiguse kõige tõsisem staadium, mille korral võib võrkkesta all asuvatest veresoontest vedelik ja veri lekkida, mis põhjustab armistumist ja nägemise kaotust.
