Sclerosis on termin, mida kasutatakse kudede jäikuse näitamiseks, olgu need siis seotud neuroloogiliste, geneetiliste või immunoloogiliste probleemidega, mis võivad viia organismi kahjustamiseni ja vähendada inimese elukvaliteeti.
Sõltuvalt põhjusest võib skleroosi klassifitseerida kas tuharseks, süsteemseks, amüotroofseks või mitme külgmiseks, millest igaühel on erinevad omadused, sümptomid ja prognoosid.
Skleroosi tüübid
1. Tuberkuloosne skleroos
Tuberkuloosne skleroos on geneetiline haigus, mida iseloomustab healoomuliste kasvajate ilmumine organismis, näiteks ajus, neerudes, nahas ja südames, näiteks tuumori tekkimisega seotud sümptomid, nagu naha plekid, kahjustused näol, arütmia, südamepekslemine, epilepsia, hüperaktiivsus, skisofreenia ja püsiv köha.
Sümptomid võivad esineda isegi lapsepõlves ja diagnoosi võib teha geneetilise ja pildistamise eksamitega, nagu kraniaalne tomograafia ja magnetresonants, sõltuvalt kasvaja arengust.
Seda tüüpi sclerosis ei ole ravi, ja ravi eesmärk on leevendada sümptomeid ja parandada elukvaliteeti, kasutades krambivastaste ravimite, füsioteraapia ja psühhoteraapia istungid. Samuti on oluline, et isikul oleks näiteks arst, nagu näiteks kardioloog, neuroloog või üldarst, perioodiliselt jälgitav, olenevalt juhtumist. Mõista, mis tuberous sclerosis on ja kuidas seda ravida.
2. Süsteemne skleroos
Süsteemne skleroos, tuntud ka kui sklerodermia, on autoimmuunhaigus, mida iseloomustab naha, liigeste, veresoonte ja mõnede elundite kõvenemine. See haigus on kõige sagedasem naistel vanuses 30-50 aastat ning kõige iseloomulikumateks sümptomiteks on tuimus sõrmede ja varvaste, hingamisraskus ja liigesvalu tugev valu.
Lisaks muutub nahk jäigaks ja tumedaks, muutes näo väljenduste muutmise raskeks, samuti näitab keha veresid. Samuti on tavaline, et sklerodermiaga inimestel on Raynaudi fenomeni iseloomustavad sinakas käeulatuses. Vaadake, mis on Raynaud nähtuse sümptomid.
Skleroderma ravi on tehtud sümptomite vähendamiseks ja arst soovitab tavaliselt mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Lisateave süsteemse skleroosi kohta.
3. Amüotroofiline lateraalne skleroos
Amüotroofiline lateraalne skleroos või ALS on neurodegeneratiivne haigus, mille käigus vabanevate lihaste liikumise eest vastutavad neuronid hävitatakse, mille tagajärjeks on näiteks käte, jalgade või näo progresseeruv halvatus.
ALS-i sümptomid on progresseeruvad, kuna neuronid on halvenenud, on vähenenud lihasjõud, samuti on raske käia, närida, rääkida, neelata või hoida poos. Kuna see haigus mõjutab ainult motoorseid neuroneid, on inimene ikkagi oma meeli säilinud, st suudab kuulda, tunda, näha, lõhna ja tuvastada toidu maitset.
ALS-i ravim ei ole ja näidustatud ravi on suunatud elukvaliteedi parandamisele. Ravi tehakse tavaliselt füsioteraapia ja ravimite kasutamise seeriatega vastavalt neuroloogi, nagu Riluzole juhistele, mis aeglustab haiguse arengut. Vaadake, kuidas ALS-i ravi on tehtud.
4. hulgiskleroos
Hulgikoldekõvastumus on teadmata põhjusega neuroloogiline haigus, mida iseloomustab neuronite müeliini ümbrise kadumine, mille tagajärjeks on äkilised või progresseeruvad sümptomid, näiteks jalgade ja käte nõrkus, kuseteede ja fekaalsete inkontinentsus, äärmine väsimus, kaotus mälu ja keskendumisraskused. Lisateave hulgiskleroosi kohta.
Hulgiskleroosi võib vastavalt haiguse ilmingutele liigitada kolme liiki:
- Hulgiskleroosi haiguspuhang : retsessioon : see on sagedasem haigusvorm, mis esineb sagedamini alla 40-aastastel inimestel. Seda tüüpi hulgiskleroos esineb haiguspuhangutes, kus sümptomid ilmuvad äkki ja kaovad seejärel. Haiguspuhangud esinevad mõne kuu või aasta jooksul ja kestavad vähem kui 24 tundi;
- Sekundaarne progresseeruv sclerosis multiplex : see on hulgiskleroosi haiguspuhangu-remissiooni tagajärg, mille käigus ilmnevad sümptomite akumuleerumine aja jooksul, kusjuures raske liikumine taandub ja põhjustab töövõimetute järkjärgulist suurenemist;
- Primaarne progresseeruv sclerosis multiplex : Sellises sclerosis multiplexis sümptomid progresseeruvad aeglaselt ja järk-järgult ilma haiguspuhanguteta. Õige progresseeruv hulgikoldekõvastumus on rohkem kui 40-aastastel inimestel tavalisem ja seda peetakse haiguse kõige tõsisemaks vormiks.
Hulgiskleroos ei ole ravivat ja ravi tuleb läbi viia kogu elu vältel, ning on oluline, et inimene tunnetaks haigust ja kohaneda oma elustiiliga. Ravi viiakse tavaliselt läbi füsioteraapia ja tööteraapia läbiviimiseks kasutatavate ravimitega, mis sõltuvad sümptomitest, mida inimene esitleb. Vaadake, kuidas hulgiskleroosi ravi on tehtud.
Vaadake ka järgmist videot ja teate, mida harjutusi paremini tundma õppida:
.jpg)
