Trametiniibi dimetüülsulfoksiid on Mekinisti ravimi peamine ühend, mida kasutatakse GlaxoSmithKline'i poolt toodetud melanoomi, nahavähi tüübi raviks.
See ravim on tableti kujul kontsentratsiooniga 0, 5 mg, 1 mg ja 2 mg. Mekinist on retseptiravim, mida kasutatakse sellist tüüpi nahavähiga inimestele.
Näidustused
Metastaatilise melanoomi põdevate patsientide raviks, kellel ei ole võimalik BRAF V600E või V600K-ga kasutada mutatsioone, mis on tuvastatud FDA heakskiidetud testiga.
Kõrvaltoimed
10% -l Mekinist'i saanud patsientidest võivad mõnede sümptomiteks olla: lööve, dermatiit, naha kuivus, sügelus, paronüühia, kõhulahtisus, stomatiit, kõhuvalu, lümfedoom, hüpertensioon, hemorraagia. Mekinist võib põhjustada kardiomüopaatiat, tõsiseid nägemiskahjustusi, mis võivad põhjustada pimedaks jäämist, interstitsiaalse kopsuhaiguse (või pneumoniidi) ja hüpertensiooni. Patsientidel soovitatakse viivitamatult oma arsti teavitada mis tahes sümptomitest.
Kuidas kasutada
Soovitatav annus on 2 mg suu kaudu üks kord päevas kuni haiguse progresseerumiseni või vastuvõetamatu toksilisusega. Võtke vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki. Ärge võtke annust 12 tunni jooksul pärast järgmist annust.
Vastunäidustus
Imikud, reproduktiivtervisega inimesed. Mekinistit ei tohi kasutada, et ravida inimesi, kes on saanud melanoomi raviks BRAF inhibiitorit.
