Jalakatse, mida nimetatakse ka vastsündinute skriinimiseks või vastsündinute skriinimiseks, on vabade ja kohustuslike testide tegemine kõigil vastsündinutel alates 3. elupäevast, et aidata diagnoosida teatud haigusi, nagu fenüülketonuuria või kaasasündinud hüpotüreoidism.
Jalakatse aitab tavaliselt diagnoosida varajasi kaasasündinud haigusi, mida on võimalik ravida esimestel päevadel pärast sündi, et parandada lapse elukvaliteeti.
Põhilised jalakatsed tuvastatavad haigused varieeruvad vastavalt Brasiilia riigile, ent alati uuritakse fenüülketonuuria ja kaasasündinud hüpotüreoidismi.
Põhijälgiga tuvastatud haigused
Jalatsitestidega avastatud haigused hõlmavad järgmist:
1. Fenüülketonuuria
Fenüülketonuuria on kaasasündinud haigus, mille käigus lapse seedetraktist ei saa seedetrakti fenüülalaniini, mis esineb sellistes toiduainetes nagu munad ja liha, mis eiramisel võib muutuda organismi mürgistuseks, põhjustades neuroloogilisi kahjustusi lapse arengus.
Kuidas ravi on tehtud: eemaldage lapse toidust fenüülalaniiniga toidud. Vt: Diet for phenylketonuria.
2. Kaasasündinud hüpotüreoidism
Kaasasündinud hüpotüreoidism on haigus, mille puhul beebi kilpnääre ei saa normaalse hulga hormoone toota, mis võib kahjustada lapse kasvu ja põhjustada näiteks vaimset alaarengut. Lisateave selle probleemi kohta: kaasasündinud hüpotüreoidism.
Kuidas ravi on tehtud: teie laps peaks võtma hormonaalseid ravimeid, et aidata kaasa puuduvate kilpnäärmehormoonide taseme tõusule, tagades tervise kasvu ja arengu.
Sirprakuline aneemia
Sirprakuline aneemia on geneetiline probleem, mis põhjustab muutusi punaste vereliblede kujul, vähendades võime hapnikku transportida keha erinevatele osadele, mis võib põhjustada mõne organi arengu hilistumist.
Kuidas ravi on tehtud: Sõltuvalt haiguse raskusest võib teie lapsel olla vereülekanne. Kuid ravi on vajalik ainult siis, kui ilmnevad sellised infektsioonid nagu kopsupõletik või tonsilliit. Lisateavet selle probleemi kohta leiate: Pearleerukeemia aneemia.
4. Kaasasündinud adrenaalse hüperplaasia
Sissenõutud neerupealiste hüperplaasia on haigus, mis põhjustab lapse hormonaalset defitsiiti mõnede hormoonide ja teiste liigi tootmise ülemäärasust, mis võib põhjustada liigset kasvu, varajast puberteedi või muid füüsilisi probleeme.
Kuidas ravi on tehtud: lapsel peab kogu elu jooksul olema hormoonide asendamine, et kompenseerida hormoonide puudumist ja stabiliseerida liigsete hormoonide hulka.
5. Tsüstiline fibroos
Tsüstiline fibroos on probleem, mis põhjustab suures koguses lima, kahjustab hingamisteid ja mõjutab ka pankrease. Teadke teisi tüsistusi ja kuidas ravida: kuidas teada saada, kas lapsel on tsüstiline fibroos.
Kuidas ravi on tehtud: seda tuleks teha põletikuvastaste ravimitega, dieedihoolduse ja hingamisteede füsioteraapiaga, et leevendada haiguse sümptomeid, eriti hingamisraskusi.
6. Biotinidaasi puudus
Biotinidaasi defitsiit on kaasasündinud probleem, mis põhjustab keha võimetust taaskasutada biotiini, mis on närvisüsteemi tervisliku seisundi tagamiseks väga oluline vitamiin. Sellisel juhul võivad selle probleemiga lapsed esineda krampe, motoorikordamise puudumist, viivitamatut arengut ja juuste väljalangemist.
Kuidas ravi on tehtud: vitamiini biotiini tarbimine kogu eluea jooksul, et kompenseerida keha võimet seda vitamiini kasutada.
Laiendatud jalgkatsetega avastatud haigused
Lisaks eespool nimetatud haigustele võib laiendatud või laiendatud jalajälg tuvastada ka muid haigusi, nagu:
- Galaktoosemia : haigus, mis põhjustab lapse piima suhkru seedimist, mis võib viia kesknärvisüsteemi kompromisse;
- Kaasasündinud toksikooplasmoos : haigus, mis võib lõppeda surmaga või põhjustada pime, kollatõbi, mis on naha kollasus, krambid või vaimne alaareng;
- Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit : hõlbustab aneemiate esilekutsumist, mis võivad intensiivsusest erineda;
- Kaasasündinud süüfilis : tõsine haigus, mis võib viia kesknärvisüsteemi kaasatuseni;
- Aids : haigus, mis põhjustab immuunsüsteemi tõsist kahjustumist, mida ei ole veel ravitud;
- Kaasasündinud punetised põhjustavad kaasasündinud deformatsioone, nagu katarakt, kurtus, vaimne alaareng ja isegi südame väärarengud;
- Kaasasündinud herpes : haruldane haigus, mis võib põhjustada naha, limaskestade ja silmade lokaliseerunud kahjustusi või levib kesknärvisüsteemi tõsiselt;
- Kaasasündinud tsütomegaloviiruse haigus : võib põhjustada ajuhalvatust ja vaimset ja motoorikat;
- Kaasasündinud Chagasi tõbi : nakkushaigus, mis võib põhjustada vaimset alaarengut, psühhomotoorseid ja silma muutusi.
Pluss-jalakatsega ja põhipääsukatsega avastatud haigused on selle loendi osa, kuid neil võib olla nimesid sõltuvalt laborist ja tuvastatavate haiguste arvust.
Üldiselt suurendab suu test ainult siis, kui on olemas kahtlus lapse saastumise vastu, kui ema või isa on mõne nimetatud haiguse kandja.
Kui suu katse tuvastab mõni neist haigustest, katsub laboratoorium lapse perekonda telefoni teel ja lapsel peaks haigus kinnitama uus test või pöörduda spetsiaalse meditsiinilise määramise poole.
Vaadake teisi katseid, mida teie laps peaks tegema kohe pärast sündi.
