Kimerism on väga haruldane geneetiline defekt, mis tekib siis, kui inimene kannab oma kehas rohkem kui 1 tüüpi DNA-d.
Üldiselt ei muuda see muutus sümptomeid, kuid võib esineda selliseid muutusi nagu asümmeetria ja deformeerumine kanduri kehas või harvematel juhtudel hermaphroditism.
See olukord erineb mosaiitsismist, kus inimene võib geneetilises materjalis põhjustada geneetilisi muutusi. Lugege, mis on ja kuidas mosaiikismust leida.
Kimäärsus võib juhtuda kahel viisil:
1. Looduslik või geneetiline kimäärus
See on klassikaline kimäärismi vorm, mis pärineb siis, kui kaks või enam embrüot ühinevad ühega. Seega sünnib beeb kahe või enama eri tüüpi geneetilise materjaliga, nagu on näidatud järgmisel joonisel:
Selle muutusega inimene võib kehas sisaldada kahte või enamat erinevat tüüpi DNA-d ja kui DNA-d on samas sugulas, ei ole sellel inimesel tavaliselt tõsiseid tagajärgi ja võib olla või ei pruugi ilmneda mõningaid märke, näiteks keha asümmeetriat, näiteks nahavärvi või valuvaigisteid.
Siiski, kui nad on erinevatest soost, sünnib inimene hermaphrodiidist. Mõistke, mis on ja kuidas hermaphroditismi tuvastada.
2. Kunstlik kimäärism
See juhtub, kui inimene saab elundi siirdamist, näiteks luuüdi, ja organi DNA on inkorporeeritud inimese keha kudedesse ja seda saab tuvastada geneetilise testimise teel. Selline olukord on kasulik, sest see tähendab, et siirdatud isiku keha võttis elundi hästi vastu ja vähendas tagasilükkamise riske.
Teine kimäärismudelina tõestatud vorm on tuntud kui mikrokümierism ja see toimub normaalse raseduse ajal, kus mõne ema või isegi kaksik-beebi rakke saab ühelt teisele üle kanda, sest nende rakkude püsivus võib kesta aastaid.
Samuti toimub vereülekande kaudu läbi viidav mikrokeemia, milles transfuzhilise vererakkude DNA võib kesta mõne päeva jooksul retsipiendi vereringes.
Kuigi sellist tüüpi kimäärismi ei näidata, et see põhjustab tervisekahjustust, on mõned uuringud näidanud, et see võib olla seotud autoimmuunhaiguste tekkimisega.
