KUIDAS TEADA SAADA, KAS RAVIM ON USALDUSVÄÄRNE JA TÕHUS

Millised on erinevused

Anvisa sõnul on Brasiilia ravimite turustamise heakskiitmise eest vastutav organ, kelle peamised erinevused on manipuleeritud ja tööstuslikud ravimid:

Farmaatsiatooted

Ravimid käideldakse

Neid toodetakse suurtes kogustes tööstusharudes, kus kasutatakse seadmeid, mis toodavad palju tuhandeid ühikuid;

Neid käideldakse vastavalt arstiretseptile ja piisavas koguses ainult patsiendi konkreetsete vajaduste rahuldamiseks;

Neid toodetakse annustes või standardkontsentratsioonides ;

Need on isikustatud, st on ette nähtud ja käideldud konkreetse annuse või kontsentratsiooniga;

Nad läbivad kogu tootmisprotsessi käigus kvaliteedikontrolli koos materjalide ja toodetega, mille on analüüsinud ravimi tootja;

Nad ei läbida kvaliteedikontrolli, nagu ka tööstuses. Tooraine ja pakendi materjalide analüüse teevad tarnijad ja mõned testid redigeeritakse apteekides;

Tootmisprotsessi juhendavad kvalifitseeritud apteekrid ;

Käitlemisprotsessi juhendavad kvalifitseeritud apteekrid ;

Neil on standardsed pakendid . Andmed näidustuse, kasutamise, kõrvaltoimete, vastunäidustuste ja hoiustamise kohta on toodud pakendi infolehes.

Sisaldab etikette, millel on teave käitlemise eest vastutava apteegi kohta, kuupäev ja kehtivusaeg, vastutav apteeker ja hooldusravi. See ei sisalda pulli. Muu teave, näiteks kasutusviis ja mõjud, peaks andma arst ja apteeker;

Neil on tavaliselt pikem säilivusaeg, kuna need sisaldavad oma valemis stabiliseerivaid tooteid ja säilitusaineid;

Kehtivusaeg on tavaliselt ainult patsiendi raviperioodi, kuna see on tehtud nende konkreetsete vajaduste rahuldamiseks;

Industrialiseeritud ravimid tuleb registreerida Riikliku sanitaarinspektsiooni (Anvisa) poolt .

Manipulaatkeskuste apteegid peaksid olema registreeritud ja kontrollitud Brasiilia osariikide ja kohalike omavalitsuste sanitaarjärelevalveteenistuste poolt .

Peamised eelised

Mõned narkootikumide käitlemise peamised eelised on järgmised:

Ta toodab ravimeid individualiseeritud annustes, mis on väga kasulik, sest tööstuslike ravimite standarditud doosid ei vasta alati iga inimese jaoks vajalikele annustele;

See võimaldab kahe või enama aine sidumist, mis aitab väiksemas koguses tablette või kapsleid päevas kasutada;

See väldib jäätmete tekkimist, kuna neid toodetakse inimeste tarbeks vajalikus koguses;

Asendab turustamata ravimeid apteekides, mida ei toodeta eraldi või kuna farmaatsiatööstus ei ole huvitatud kommertsialiseerumisest;

Valmistab ravimeid, mis ei sisalda abiaineid, nagu säilitusained, stabilisaatorid, suhkrud või isegi laktoos, mis võivad olla tööstuslikult valmistatud standardvalemis;

Ta toodab erinevaid esitusviise sisaldavaid ravimeid nagu tabletid, kapslid, kreemid, geelid või lahused, mis muudab inimese kasutamise lihtsamaks, näiteks siirupi valmistamiseks, mida müüakse ainult tableti kujul.

Seega, kui kvaliteet on toodetud, võivad manipuleeritud ravimid anda soovitud efekti, mille eeliseks on parem kohandumine inimesega, kes vajadusel kasutab ravi.

Peamised puudused

Vaatamata eelistele on manipuleeritud ravimitel ka mõned puudused, näiteks:

Tervishoiutöötajate kontrolli raskused, mis on tingitud kogu Brasiilia manipulatsioonide arvu suurendamisest, mis võib kahjustada selle kvaliteeti;

Annuste vigade oht, kuna analüüse teevad aktiivsete ainete tarnijad ja neid kontrollivad apteekid ise;

Kehtivusaeg on lühem ja kui seda ei kasutata täiskohaga, ei saa seda salvestada;

Kallimad ja vajavad aega valmistuda, on üldiselt odavam ja odavam osta apteegist valmistatud tööstusmeditsiini.

Seega on väga oluline, et enne ravimi käsitsemist veenduge, et see on usaldusväärne apteek ja et see järgib korrektseid käitlemistingimusi, et vältida soovimatuid tagajärgi kogu ravi vältel.