Kuidas ravida peamisi amüloidoosi tüüpe

Amüloidoos võib põhjustada mitmesuguseid märke ja sümptomeid, mistõttu teie ravi peab juhtima arst, olenevalt haiguse tüübist, mis isikul on.

Selle haiguse tüübi ja sümptomite kohta vt lõiku Kuidas amüloidoos tuvastada.

Arst võib teatavatel juhtudel näidata ravimite kasutamist, radioteraapiat, tüvirakkude kasutamist, kirurgilist operatsiooni, et eemaldada amüloidlademete poolt mõjutatud ala ja isegi maksa-, neeru- või südame siirdamine. Ravi eesmärk on vähendada uute hoiuste moodustumist ja olemasolevate hoiuste likvideerimist.

Amüloidaasi iseloomustab amüloidvalgu ladestumine mõnes kehas asuvas kohas, see valk on haruldane ja seda ei leita tavaliselt organismis ja see ei ole seotud proteiiniga, mida me tarbime.

Siin on kuidas ravida iga tüüpi amüloidoosi.

Kuidas ravida esmast või AL-amüloidoosi

Primaarse amüloidoosi ravi varieerub sõltuvalt patsiendi kahjustusest, kuid seda saab teha ühe kuni kahe aasta jooksul ravimitega nagu melfaalamiin ja prednisoloon kombinatsioonis üksteisega või koos melfalamiiniga IV.

Samuti on kasulikud tüvirakud ja deksametasoon on üldiselt paremini talutav, kuna sellel on vähem kõrvaltoimeid.

Neerukahjustuse korral tuleb kasutada ka diureetikume ja tihendusnõusid, et vähendada jalgade ja jalgade paistetust, ja kui haigus mõjutab südant, võib südamestimulaator süstida südame vatsakesse.

Kui elundis või süsteemis paikneb lokaalne amüloidoos, võib proteiini kontsentratsiooni neutraliseerida kiiritusravi või operatsiooni lõpetamisega.

Hoolimata sellest, et haigus tekitab ebamugavust ja et ravimeid saab ilma ravita, võib seda tüüpi amüloidoosiga diagnoositav inimene sureb 1 või 2 aasta jooksul ja südamega süvenemine võib juhtuda 6 kuu jooksul.

Kuidas ravida sekundaarse amüloidoosi või AA-ga

Seda tüüpi amüloidoos nimetatakse sekundaarseks, kuna see on seotud näiteks teiste haigustega, nagu näiteks reumatoidartriit, tuberkuloos või perekondlik palavik. Amüloidoosiga seonduva haiguse raviks on tavaliselt sümptomite leevendamine ja kehas vähenenud amüloidide ladestumine.

Ravi puhul võib arst välja kirjutada põletikuvastased ravimid ja kontrollida mõne nädala pärast amüloid A valgu kogust veres, et kohandada ravimi annust. Võib kasutada ka kolhitsiini, mida nimetatakse kolhitsiiniks, kuid haigestunud piirkonna eemaldamine on ka võimalus, kui sümptomid ei parane.

Kui amüloidoos on seotud haigusega, mida nimetatakse Vahemere perearstiabiks, võib kasutada kolhitsiinivastast ravimit, mis on sümptomitega heast vabastamisest. Sellise amüloidoosiga inimesel võib ilma korraliku ravita olla 5-15 eluaastat. Kuid maksa siirdamine on hea võimalus kontrollida haiguse poolt põhjustatud ebameeldivaid sümptomeid.

Kuidas pärilikku amüloidoosi ravida

Sellisel juhul on kõige enam mõjutatud elundiks maksa- ja maksa siirdamine, mis on kõige rohkem näidustatud ravi. Uue siirdatud elundiga ei ole maksas amüloidi uusi hoiuseid. Uuri välja, mis siirdamise taastumine on, ja seda, mida tuleks siinkohal võtta.

Kuidas ravida seniilset amüloidoosi

Selline amüloidoos on seotud vananemisega ja sellisel juhul on süda kõige enam mõjutatud ja võib osutuda vajalikuks kasutada südame siirdamist. Vaadake, kuidas elu on pärast südame siirdamist.

Avastage seniliseks amüloidoosiks muud raviviisid, kui see haigus südamele mõjutab, klõpsates siin.