Hanhart'i sündroom on väga haruldane haigus, mida iseloomustab osa käte, jalgade või sõrmede täielik puudumine ja see seisund võib esineda samal ajal keelel.
Hanharta sündroomi põhjused on geneetilised, kuigi neid tegureid, mis põhjustavad nende muutusi inimese geenides, ei ole selgitatud.
Hanhart sündroomil pole ravivat, kuid plastilise kirurgia abil saab parandada jäsemete defekte.
Hanhart sündroom Pildid
Hanhart sündroomi sümptomid
Hanhart sündroomi peamised sümptomid võivad olla:
- Sõrmede või varvaste osaline või täielik puudumine;
- Deformeerunud käpad ja jalad, osaliselt või täielikult puuduvad;
- Väike või deformeeritav keel;
- Väike suu;
- Väike lõualuu;
- Tõmmatud lõug;
- Peenikesed ja deformeerunud küüned;
- Näo halvatus;
- Allaneelamise raskused;
- Mullide allakukkumine;
- Vaimne aeglustumine.
Üldiselt peetakse lapse arengut normaalseks ja seda haigust põdevatel inimestel on normaalne intellektuaalne areng, kes suudavad normaalset elu viia oma füüsilistesse piirangutesse.
Hanhart sündroomi diagnoosimine toimub tavaliselt raseduse ajal, ultraheliuuringu abil ja lapse märgiste ja sümptomite hindamisel.
Hanharta sündroomi ravi
Hanhart sündroomi ravi eesmärk on parandada lapse puudusi ja parandada nende elukvaliteeti. See hõlmab tavaliselt spetsialistide rühma, pediaatrite, plasmakirurgide, ortopeedide ja füsioterapeutide osalemist, kes hindavad iga sündroomi poolt mõjutatud lapse olukorda.
Probleemid, mis on seotud keele või suu defektidega, saab korrigeerida kirurgia, proteesi, füsioteraapia ja kõneaparaadi abil, et parandada närimist, neelamist ja kõnet.
Käte ja jalgade defektide ravimiseks võib kätt, jala või käteproteesi kasutada, et aidata lapsel ringi liikuda, liigutada kätt, midagi kirjutada või haarata. Füüsiline teraapia, mis aitab lastel liikuvust saada, on väga oluline.
Perekonna- ja psühholoogiline tugi on lapse arengus oluline.
