Rabdomüosarkoom on pehmetes kudedes arenev vähiliik, mis mõjutab peamiselt lapsi ja kuni 18-aastaseid noorukeid. Seda tüüpi vähk võib esineda peaaegu kõigis kehaosades, kuna see areneb seal, kus on skeletilihased, kuid see võib ilmneda ka mõnes elundis, näiteks kusepõies, eesnäärmes või tupes.
Tavaliselt moodustub rabdomüosarkoom raseduse ajal, isegi embrüonaalses faasis, kus skeletilihase tekitavad rakud muutuvad pahaloomuliseks ja hakkavad ilma kontrollita paljunema, põhjustades vähki.
Rabdomüosarkoom on ravitav, kui diagnoosimine ja ravi viiakse läbi kasvaja arengu varases staadiumis, suurema tõenäosusega ravida, kui ravi alustatakse varsti pärast lapse sündi.
Radiomüosarkoomi tüübid
Rabdomüosarkoomi on kaks peamist tüüpi:
- Embrüonaalne rabdomüosarkoom, mis on selle vähi kõige levinum tüüp ja esineb kõige sagedamini imikutel ja lastel. Embrüonaalne rabdomüosarkoom kipub arenema pea, kaela, põie, tupe, eesnäärme ja munandite piirkonnas;
- Alveolaarne rabdomüosarkoom, mis esineb kõige sagedamini vanematel lastel ja noorukitel, mõjutades peamiselt rindkere, käte ja jalgade lihaseid. See vähk sai oma nime, kuna kasvajarakud moodustavad lihastes väikesed õõnsad ruumid, mida nimetatakse alveoolideks.
Lisaks, kui rabdomüosarkoom areneb munanditesse, saab see tuntuks kui paratestulaarne rabdomüosarkoom, seda esineb sagedamini kuni 20-aastastel inimestel ja see põhjustab tavaliselt munandites turset ja valu. Tea teisi munandite turse põhjuseid
Rabdomüosarkoomi sümptomid
Rabdomüosarkoomi sümptomid varieeruvad sõltuvalt kasvaja suurusest ja asukohast, mis võivad olla:
- Mass, mida piirkonnas võib näha või tunda jäsemetes, peas, pagasiruumis või kubemes;
- Jäsemete kipitus, tuimus ja valu;
- Pidev peavalu;
- Verejooks ninast, kurgust, tupest või pärasoolest;
- Oksendamine, kõhuvalu ja soolekinnisus, kõhuõõne kasvajate korral;
- Kolletunud silmad ja nahk sapiteede kasvajate korral;
- Luuvalu, köha, nõrkus ja kaalulangus, kui rabdomüosarkoom on kaugemal.
Rabdomüosarkoomi diagnoosimine viiakse läbi vere- ja uriinianalüüside, röntgenikiirte, kompuutertomograafia, magnetresonantstomograafia ja kasvajabiopsia abil, et kontrollida vähirakkude olemasolu ja tuvastada kasvaja pahaloomulisuse aste. Rabdomüosarkoomi prognoos on inimeselt erinev, kuid mida varem diagnoos pannakse ja ravi algab, seda suuremad on võimalused paranemiseks ja väiksem kasvaja võimalus täiskasvanuna uuesti ilmneda.
Kuidas ravi tehakse
Laste ja noorukite puhul tuleb rabdomüosarkoomi ravi alustada niipea kui võimalik, üldise arsti või lastearsti soovitusel. Tavaliselt on näidustatud operatsioon kasvaja eemaldamiseks, eriti kui haigus pole veel jõudnud teistesse elunditesse.
Lisaks võib enne või pärast operatsiooni kasutada kemoteraapiat ja kiiritusravi, et proovida vähendada kasvaja suurust ja kõrvaldada võimalikud metastaasid kehas.
Rabdomüosarkoomi ravi, kui seda tehakse lastel või noorukitel, võib avaldada mõningast mõju kasvule ja arengule, põhjustades kopsuprobleeme, luude kasvu aeglustumist, muutusi seksuaalses arengus, viljatust või õppimisprobleeme.
Kas see informatsioon oli kasulik?
jah ei
Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:
Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.
E-post, millele soovite vastust saada:
Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.
Sinu nimi:
Külastuse põhjus:
--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi
Kas olete tervishoiutöötaja?
EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu
Bibliograafia
- INCA. Rabdomüosarkoom - versioon tervishoiutöötajatele. Saadaval: . Juurdepääs 25. mail 2020
- Moretti, Giovana. jt. Pea ja kaela rabdomüosarkoom: 24 juhtumit ja kirjanduse ülevaade. Braz. j. otorinolarüngool. (Näit.). v. 76, n. 4. lk. 533-537, 2010. Saadaval alates.
- HOLCOMB III, G. W. jt. Ashcraft: lastekirurgia. 6. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. lk. 743-751.
