Aperdi sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustab näo, kolju, käte ja jalgade väärareng. Kolju luud sulguvad varakult, jätmata aju arenguks ruumi, põhjustades sellele liigset survet. Lisaks liimitakse käte ja jalgade luud.
Aperdi sündroomi põhjused
Kuigi Aperti sündroomi tekkimise põhjused pole teada, areneb see tiinusperioodil mutatsioonide tõttu.
Aperti sündroomi tunnused
Aperdi sündroomiga sündinud laste omadused on järgmised:
- suurenenud koljusisene rõhk
- vaimne puue
- pimedus
- kuulmislangus
- kõrvapõletik
- kardiorespiratoorsed probleemid
- neerude tüsistused
Liimitud varbad
Liimitud sõrmed
Allikas: Haiguste tõrje ja ennetamise keskusedAperti sündroomi eeldatav eluiga
Aperdi sündroomiga laste eeldatav eluiga varieerub vastavalt nende rahalisele seisundile, kuna hingamisfunktsiooni ja koljusisese ruumi dekompressiooni parandamiseks on nende elu jooksul vaja mitmeid operatsioone, mis tähendab, et laps, kellel neid seisundeid pole, võib kannatada rohkem tüsistused, kuigi selle sündroomiga on elus palju täiskasvanuid.
Aperti sündroomi ravi eesmärk on parandada teie elukvaliteeti, kuna seda haigust pole võimalik ravida.
Kas see informatsioon oli kasulik?
jah ei
Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:
Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.
E-post, millele soovite vastust saada:
Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.
Sinu nimi:
Külastuse põhjus:
--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi
Kas olete tervishoiutöötaja?
EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu
.jpg)
