Gilberti sündroom, mida nimetatakse ka konstitutsiooniliseks maksa düsfunktsiooniks, on geneetiline haigus, mida iseloomustab kollatõbi, mis põhjustab inimestel naha ja silmade kollasust. Seda ei peeta tõsiseks haiguseks, samuti ei põhjusta see suuri terviseprobleeme ja seetõttu elab sündroomiga inimene sama kaua kui haiguse kandja ja sama elukvaliteediga.
Gilberti sündroom on meestel sagedamini levinud ja selle põhjustavad bilirubiini lagunemise eest vastutava geeni muutused, see tähendab, et koos geeni mutatsiooniga ei saa bilirubiini laguneda, koguneda verre ja arendada seda haigust iseloomustavat kollakat aspekti. .
Võimalikud sümptomid
Tavaliselt ei põhjusta Gilberti sündroom sümptomeid, välja arvatud kollatõbi, mis vastab nahale ja kollasele silmale. Mõned haigusega inimesed märgivad aga väsimust, pearinglust, peavalu, iiveldust, kõhulahtisust või kõhukinnisust ning need sümptomid pole haigusele iseloomulikud. Need tekivad tavaliselt siis, kui Gilberti tõbe põdeval inimesel on nakkus või ta on läbimas väga stressirohket olukorda.
Kuidas diagnoosi pannakse
Gilberti sündroomi ei ole lihtne diagnoosida, kuna sellel pole tavaliselt sümptomeid ja kollatõbe võib sageli tõlgendada aneemia märgina. Lisaks avaldub see haigus, olenemata vanusest, tavaliselt ainult stressi, intensiivsete füüsiliste harjutuste, pikaajalise tühja kõhuga, mõne palavikulise haiguse ajal või naiste menstruatsiooniperioodil.
Diagnoos pannakse selleks, et välistada maksafunktsiooni häirete muud põhjused ja seetõttu urobilinogeeni kontsentratsiooni hindamiseks lisaks uriinianalüüsidele ka maksafunktsiooni testide soovimatud testid, näiteks TGO või ALT, TGP või AST, ja bilirubiini tase. täielik vereanalüüs ja sõltuvalt tulemusest molekulaarne uuring haiguse eest vastutava mutatsiooni otsimiseks. Vaadake, millised on testid, mis hindavad maksa.
Tavaliselt on Gilberti sündroomiga inimestel maksafunktsiooni testide tulemused normaalsed, välja arvatud kaudne bilirubiini kontsentratsioon, mis on üle 2,5 mg / dl, kui norm on vahemikus 0,2–0,7 mg / dl. Mõista, mis on otsene ja kaudne bilirubiin.
Lisaks hepatoloogi soovitud uuringutele hinnatakse lisaks perekonna anamneesile ka inimese füüsilisi aspekte, kuna tegemist on geneetilise ja päriliku haigusega.
Kuidas ravi tehakse
Selle sündroomi jaoks pole spetsiifilist ravi, kuid mõned ettevaatusabinõud on vajalikud, kuna mõned teiste haiguste vastu võitlemiseks kasutatavad ravimid ei pruugi maksas metaboliseeruda, kuna neil on nende ravimite metabolismi eest vastutava ensüümi aktiivsus vähenenud, näiteks näiteks irinotekaan ja indinaviir, mis on vastavalt vähi- ja viirusevastased.
Lisaks ei ole Gilberti sündroomiga inimestel soovitatav alkohoolseid jooke tarbida, kuna see võib põhjustada maksakahjustusi, mis võib põhjustada sündroomi progresseerumist ja raskemate haiguste tekkimist.
Kas see informatsioon oli kasulik?
jah ei
Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:
Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.
E-post, millele soovite vastust saada:
Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.
Sinu nimi:
Külastuse põhjus:
--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi
Kas olete tervishoiutöötaja?
EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu
.jpg)
