Wiskott-Aldrichi sündroom on geneetiline haigus, mis kahjustab T-ja B-lümfotsüütide ja vereliistakute, trombotsüütide veritsemisega seotud immuunsüsteemi.
Wiskott-Aldrichi sündroomi sümptomid
Wiskott-Aldrichi sündroomi sümptomiteks on:
- Trombotsüütide arv vähenenud, põhjustades sagedast verejooksu;
- Kõhulahtisus verega;
- Nina ja igeme veritsused;
- Järjestikused infektsioonid, nagu keskkõrvapõletik, kopsupõletik ja
- Tumedad laigud nahal, mida nimetatakse ekseemi tekkeks.
Wiskott-Aldrichi sündroomi diagnoosimine
Wiskott-Aldrichi sündroomi diagnoos tehakse läbi DNA-testi, mis näitab X-kromosoomiga seotud geneetilise muundumise olemasolu.
Wiskott-Aldrichi sündroomi ravi
Wiskott-Aldrichi sündroomi kõige sobivam ravi on luuüdi siirdamine. Teised raviviisid on põrna eemaldamine, kuna see elund hävitab selle sündroomi kandjate väikese koguse vereliistakudest, hemoglobiini kasutamisest ja antibiootikumide kasutamisest.
Selle sündroomiga patsientide oodatav eluiga on väike, need, kes elavad pärast kümnendat eluaastat, tekitavad tavaliselt kasvajaid nagu lümfoom ja leukeemia.
