Arriinia on kaasasündinud, raske ja haruldane seisund, kus beebi sünnib ilma nina. Arriinia võib diagnoosida prenataalsel uurimisel, soovitades lapse realiseerimist niipea, kui see on kindlaks tehtud, nii et vastsündinutele tekitatud riske väheneks.
Arriini võib liigitada:
- Arriinia, kus laps sünnib ilma nina püramiidi, st nina ise;
- Arriinia kogu, mida iseloomustab nina puudumine ja hingamissüsteemi moodustumine.
Kuna sellel ei ole mingit spetsiifilist põhjust, ei ole Arriinial põhinevat ravi, kuid tavaliselt toimub trahheostoomia kohe pärast sündi, et laps saaks söömise ajal hingata. Lisaks nasaalsete struktuuride puudumisele võib seostada ka muid tingimusi, näiteks kesknärvisüsteemi väärarenguid ja hüpogonadismi, mida iseloomustab näiteks suguhormoonide tootmise vähenemine.
Võimalikud põhjused
Arriinia on äärmiselt haruldane seisund ja arvatakse, et see on multifaktoriaalne haigus, st see sõltub geneetilisest ja keskkonnategurist.
Seoses geneetikaga täheldati mõnel juhul kromosoomi 9 inversiooni või trisoomimist ja muudel juhtudel translokatsiooni kromosoomide 3 ja 12 vahel, kõik need geneetilised muutused määravad struktuursete muutuste esinemist, nagu arriinia. Mõningatel juhtudel aga arrinia puhul ei täheldatud inversiooni, trisoomimist ega translokatsiooni, mistõttu põhjustab see tingimus teadusuuringute põhjuseid.
Arriinia võib tekkida ka loote arenguprotsessi käigus tekkiva väärarengu tõttu, millel puudub seos geneetikaga.
Arriinia ühendused
Mõned beebid on sündinud nina, kuid nad ei sünnita haistmisorganitega ja tavaliselt juhtub koos teiste väärarengutega, näiteks:
- Hüpertelorism, mida iseloomustab koljuosa väärareng ja sellest tulenev liigne silma eemaldamine;
- Hüpogonadism;
- Muutused närvisüsteemis;
- Krüptoorhidism, kus munandite munandid ei lange - tean, kuidas krüptoorhidismi ravi on tehtud;
- Iirise koloboom, mille puhul muutub rapsi säilitav struktuur, muutub selle vorm. Mõista, mis koloboom on ja kuidas seda ravida;
- Mikroftalmia, mis on kaasasündinud väärareng, milles üks või mõlemad silmad on tavalisest väiksemad.
Arriinia diagnoosimist saab teha raseduse teisest trimestrist ultraheliuuringu abil või pärast sünnitust kompuutertomograafia või magnetresonantsuuringuga, kus kontrollitakse, kas nina struktuur on täielikult või osaliselt puudulik.
Pärast sünnitust imbib beeb läbi orotrahheaali ja see viiakse mehaanilise ventilatsiooni alla ja seejärel võib lapse hingamise võimaldamiseks läbi viia trahheostoomi. Lisaks sellele võib nina proteesi kasutada, kuni laps on piisavalt vana kirurgilise remondiga, mille eesmärk on moodustada nina struktuure.
