Charcot-Marie-Toothi haigus on neuroloogiline ja degeneratiivne haigus, mis mõjutab keha närve ja liigesid, põhjustades kõndimist raskusi või võimatust ja nõrkust käte hoidmiseks.
Sageli peavad need haigused, kes seda haigust vajavad, ratastooli kasutama, kuid nad võivad elada aastaid ja nende intellektuaalset võimekust säilitada. Ravi vajab ravi ja füüsilist teraapiat kogu eluks.
Kuidas see manifesteerib
Märgid ja sümptomid, mis võivad viidata Charcot-Marie-Toothi haigusele, on järgmised:
- Jalgade muutused nagu suu kõver väga teravad ülespoole ja sõrmed küünis;
- Mõnedel inimestel on raskusi kõndimisega, sagedaste langeb tasakaalu puudumise tõttu, mis võib põhjustada pahkluu pinget või murrud; teised ei saa kõndida;
- Trepimine kätes;
- Raskused käsitsi liigutuste koordineerimisel, raskendades kirjutamist, nupu riideid või kokk;
- Nõrkus ja sagedane väsimus;
- Samuti on leitud nimmepiirkonna valu ja skolioos;
- Atroofiaga jalgade, käte, käte ja jalgade lihased;
- Jalade, käte, käte ja jalgade tundlikkuse puudumine ja temperatuuride erinevus;
- Sellised kaebused nagu valu, krambid, kihelus ja tuimus on igapäevaselt tavalised.
Kõige tavalisem on see, et laps areneb normaalselt ja vanemad ei ole midagi kahtlast, kuni umbes 3. eluaastani ilmnevad esimesed märgid koos jalgade nõrkusega, sagedased langevad, objektid langevad, lihaste vähenemine ja muud eespool märgitud signaalid.
Kuidas toimub ravi?
Charcot-Marie-Tooth Disease ravi peab juhinduma neuroloogist ja sümptomite ravimiseks võib näidata ravimeid, sest sellel haigusel puudub ravivastus. Muud raviviisid hõlmavad näiteks neurofüsioteraapiat, hüpertootmist ja tööteraapiat, mis võivad leevendada ebamugavusi ja parandada oma igapäevast elu.
Tavaliselt vajab inimene ratastooli ja väikest varustust saab näidata, et aidata inimesel hambaid puhastada, riietuda ja süüa üksinda. Mõnikord võib osutuda vajalikuks nende väikeste seadmete kasutamise parandamiseks ühiseid operatsioone.
On mitmeid ravimeid, mis on Charcot-Marie-Toothi haigusega inimestele vastunäidustatud, sest need süvendavad haiguse sümptomeid, mistõttu ravimite võtmine peab toimuma ainult meditsiinilise nõustamise ja neuroloogi teadmisega.
Toitumine peaks toitumist näitama ka toitumisspetsialist, sest seal on toiduid, mis sümptomeid süvendavad, teised aga haiguse raviks. Selen, vask, vitamiinid C ja E, lipoiinhape ja magneesium tuleb tarbida päevas toiduga nagu pähkli, maksa, teravilja, pähklite, apelsini, sidruni, spinati, tomati, herneste ja piimatoodete tarbimisega, näiteks.
Peamised tüübid
Selle haiguse jaoks on mitu erinevat tüüpi ning seetõttu on iga patsiendi jaoks teatud erinevused ja eripärad. Peamised tüübid, sest need on kõige levinumad, on:
- Tüüp 1: iseloomustab muutusi müeliini ümbrises, mis katab närve, mis aeglustab närviimpulsside edastamist;
- Tüüp 2 : iseloomustavad muudatused, mis kahjustavad aksone;
- Tüüp 4 : võib mõjutada mõlemat müeliini ümbrist ja aksonit, kuid mis muudab selle teist tüüpi, on see, et see on autosoomne retsessiivne;
- Tüüp X : iseloomustab muutusi X-kromosoomis, mis on meestel raskemad kui naistel.
See haigus areneb aeglaselt ja järk-järgult, ja selle diagnoos tehakse tavaliselt lapsepõlves või kuni 20-aastaseks saamiseni geneetilise testi abil ja neuroloogi poolt soovitatud elektroneuromüograafia uurimisega.
