Bartteri sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab neere ja põhjustab kaaliumi, naatriumi ja kloori kaotust uriiniga. See haigus vähendab kaltsiumi kontsentratsiooni veres ja suurendab aldosterooni ja reniini tootmist, vererõhu reguleerimisega seotud hormoonide tootmist.
Bartteri sündroomi põhjus on geneetiline ja on haigus, mis lasub vanematelt lastele ja jõuab lapsepõlves olevatele inimestele.
Bartteri sündroomil pole ravi, kuid kui diagnoositakse varakult, saab seda kontrollida ravimite ja mineraalsete lisandite abil.
Bartteri sündroomi ravi
Bartteri sündroomi ravi on kaaliumipreparaatide või muude mineraalide, nagu magneesium või kaltsium, kasutamine, et suurendada nende ainete sisaldust veres ja suure koguse vedelike tarbimist, kompenseerides suurt veekaotust uriini kaudu.
Kaaliumisäästvaid diureetikume, nagu spironolaktooni, kasutatakse ka haiguse, samuti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, nagu indometatsiin, raviks, mida tuleb võtta kuni kasvu lõpuni, et võimaldada indiviidil normaalset arengut.
Patsientidel tuleb läbi viia uriini, vere ja neeru ultraheliuuringud. See aitab jälgida neerude ja seedetrakti toimet, vältides nende elundite ravi mõju.
Bartteri sündroomi sümptomid
Bartteri sündroomi sümptomid ilmnevad varases lapsepõlves ja võivad olla:
- Alatoitumus;
- Kasvu aeglustumine;
- Lihasnõrkus;
- Vaimne aeglustumine;
- Suurenenud uriini maht;
- Väga janu;
- Dehüdratsioon;
- Palavik;
- Kõhulahtisus või oksendamine.
Bartteri sündroomiga patsientidel on vere kaaliumis, klooris, naatriumis ja kaltsiumis madal vererõhu tase. Mõnedel üksikistel võivad olla haiguse sümptomid, näiteks kolmnurk nägu, silmatorkav laup, suured silmad ja ettepoole suunatud kõrvad.
Bartteri sündroomi diagnoosimist teostab uroloogiarst, hinnates patsiendi sümptomeid ja vereanalüüse, mis tuvastavad kaaliumisisalduse ja hormoonide nagu aldosterooni ja reniini ebaregulaarset taset.
Kasulikud lingid:
- Addison: üldine väsimustunne
Cushingi sündroom