Brugada sündroom on haruldane ja pärilik südamehaigus, mida iseloomustavad muutused südame aktiivsuses, mis võivad põhjustada selliseid sümptomeid nagu pearinglus, minestamine ja hingamisraskus ning põhjustada äkilist surma kõige raskematel juhtudel. See sündroom on meestel sagedamini esinev ja võib juhtuda igal ajal elus.
Brugada sündroomil ei ole ravivat, kuid seda saab ravida vastavalt raskusastmele ja see hõlmab tavaliselt kardiodefibrillaatori implanteerimist, mis on seade, mis vastutab südamepekslemise jälgimise ja korrigeerimise eest näiteks äkksurma korral. Elektrokardiograafi abil tuvastatakse Brigada sündroomi, kuid geneetilisi teste saab teha ka selleks, et kontrollida, kas isik kannab haiguse eest vastutava mutatsiooni.
Märgid ja sümptomid
Brugada sündroomil ei esine tavaliselt sümptomeid, kuid selle sündroomiga inimesel on tavaline pearinglus, minestamine või hingamisraskused. Lisaks on selle sündroomi puhul iseloomulik tõsine arütmia, mille puhul süda võib üldiselt lüüa aeglasemalt, rütmist välja või kiiremini, mis tavaliselt juhtub. Kui sellist olukorda ei käsitleta, võib see põhjustada äkilist surma, mis on tingimus, mida iseloomustab verepumba puudumine kehasse, mis põhjustab minestamist ja impulsi ja hingamise puudumist. Vaadake, millised on äsja surma peamised 4 põhjused.
Kuidas tuvastada
Brugada sündroom on täiskasvanud meestel sagedasem, kuid see võib juhtuda igal ajal elus ja seda saab tuvastada järgmiste vahenditega:
- Elektrokardiogramm (EKG), milles arst hindab südame elektrilist aktiivsust seadme poolt genereeritud graafikute tõlgendamise abil, kontrollides rütmi ja südame lööki. Brugada sündroomil on EKG-l kolm profiili, kuid sagedasem profiil võib selle sündroomi diagnoosiga sulgeda. Mõista, mis on ja kuidas tehakse elektrokardiogrammi.
- Stimuleerimine ravimitega, mille puhul patsient kasutab ravimit, mis võib muuta südame aktiivsust, mida saab tajuda elektrokardiogrammi kaudu. Tavaliselt on kardioloogi kasutatav ravim Ajmaliin.
- Geneetiline testimine või nõustamine, sest see on pärilik haigus, on väga tõenäoline, et sündroomi eest vastutav mutatsioon esineb DNA-s ja seda saab identifitseerida spetsiifiliste molekulaarsete testide abil. Lisaks saab teha geneetilist nõustamist, mille abil kontrollitakse haiguse tekkimise võimalust. Vaadake, mis geneetiline nõustamine on.
Brugada sündroomil pole ravi, see on geneetiline ja pärilik seisund, kuid selle vältimiseks on olemas viise, näiteks alkoholi ja narkootikumide kasutamise vältimine, mis võib põhjustada näiteks arütmiat.
Kuidas toimub ravi?
Kui patsiendil on suur ootamatu surma oht, soovitab arst tavaliselt implanteeritavat kardioverteri defibrillaatorit (ICD), mis on naha alla implanteeritud seade, mis vastutab südame rütmihäirete eest ja stimuleerib südame aktiivsust, kui see on häiritud.
Kergematel juhtudel, kui äkksurma oht on väike, võib arstil olla soovitatav kasutada selliseid ravimeid nagu kinidiin, mis aitab blokeerida mõnda veresoonte südant ja vähendab kontraktsioonide arvu ning on kasulik näiteks arütmiate raviks.
