Amnionibalaitide sündroom, mida tuntakse ka kui amnioedioplasti sündroomi, on väga haruldane seisund, mille jooksul kõhukinnisusega kotis sarnased kudedetükid ümbritsevad vereümbriseid, jalgu või muid loote organismisid rinnapiima ajal, moodustades bändi .
Kui see juhtub, ei pruugi veri nendes kohtades õigesti jõuda ja seepärast võib laps sündida koos väärarengute või puuduvate sõrmedega ja isegi ilma täisliikmeteta sõltuvalt sellest, kus amnionibaar moodustub. Kui see juhtub näol, on väga tavaline, et see on sündinud näiteks suulaelõhega või lõhenemisvõimega.
Enamikul juhtudel tehakse ravi pärast sünnitust operatsioonidega, et korrigeerida väärarenguid operatsioonide või proteeside kasutamise abil, kuid on mõningaid juhtumeid, kus arst võib soovitada emakaga operatsiooni embrüo eemaldamiseks ja lubada et lootel areneb normaalselt. Sellel operatsioonil on siiski rohkem riske, eriti abordi või raske infektsiooni korral.
Beebi põhifunktsioonid
Selle sündroomi puhul ei ole kaht võrdset haigusjuhtumit, kuid enim levinud muutused beebis on järgmised:
- Sõrmed liimitud kokku;
- Lühemad käed või jalad;
- Küünte väärarendid;
- Käe amputatsioon ühes käes;
- Amputunud käsi või jalg;
- Lõhenenud lõhe või lõhe huul;
- Kaasasündinud kõverjada.
Lisaks on olemas ka palju juhtumeid, kus abord võib esineda, eriti kui bänd või amnioni äärik moodustab nabaväädi ümber, mis takistab vereülekannet kogu lootele.
Mis põhjustab sündroomi
Spetsiifilised põhjused, mis põhjustavad amnioediobi sündroomi tekkimist, ei ole veel teada, kuid on tõenäoline, et need tekivad siis, kui amniootilise kambri sisemembraan lõhub, välistamata membraani. Sellisel viisil on lootel võimalik edasi arendada, kuid seda ümbritsevad sisemembraani väikesed tükid, mis võivad oma liikmete ümber mähitud.
Sellist olukorda pole võimalik ennustada, samuti ei ole selliseid tegureid, mis aitavad kaasa selle tekkimisele, mistõttu ei saa midagi teha sündroomi ohu vähendamiseks. Siiski on see väga harv sündroom ja isegi kui see nii on, ei tähenda see, et naine naaseb sama tüüpi raseduse juurde.
Kuidas diagnoosi kinnitada
Amnioosi sündroomi sündroomi diagnoositakse tavaliselt raseduse esimesel trimestril ühe prenataalse konsultatsiooni ajal läbi viidud ultraheliuuringutega.
Kuidas toimub ravi?
Peaaegu kõigil juhtudel toimub ravi pärast lapse sündi ja see aitab parandada amnioni äärikute põhjustatud muutusi, nii et vastavalt ravitava probleemile ja sellega kaasnevatele ohtudele võib kasutada mitmeid meetodeid:
- Kirurgilised instrumendid kleepuvate sõrmede ja muude väärarengute parandamiseks;
- Proteeside kasutamine, et parandada sõrmede või käte ja jalgade osade puudumist;
- Plastiline kirurgia, et korrigeerida näo muutusi, näiteks lõhestunud huule;
Kuna lapsele on väga kaasasündinud kõverate jalgade sünnitamine, võib lapsehoolduspetsialist nõustada Ponseti tehnikat, mis seisneb 5-kuulise kleidi paigaldamises beebi jalgadele igal nädalal ja seejärel ortopeediliste delfiinide kasutamist 4 aastat vana, korrigeerides jalgade vahetust ilma operatsioonita. Lisateave selle probleemi käsitlemise kohta.
