Kui lapsel on mikrokefalüüs, võib see näiteks põhjustada vaimset alaarengut, näiteks füüsilisi muutusi nagu kõnnak raskusi, kõneprobleeme ja hüperaktiivsust või krambihooge. Lisaks on lapsel normaalne väiksem peasuhe ning võib vajada näiteks söömist, suplemist või kõndimist.
Kuid haiguse tagajärjed ei tekita kõigil juhtudel ja mõned lapsed võivad normaalselt areneda ja neil on normaalne luure, sest see sõltub nende mikrotsefaaži tõsidusest. Seega on lapsed, kellel on diagnoositud rasedusaeg, tavaliselt need, kellel on kõige rohkem piiranguid, samas kui lapsed, kellel on pärast sünnitust mikrotsefaalia diagnoosimine tõenäolisemalt paranevad.
Mikrokefalüüs ei ole ravivat ja ravi sisaldab vähemalt 3 korda nädalas kõne, füsioteraapiat ja tööteraapiat, stimuleerides last, vähendades vaimset alaarengut ja viivitades ka arenguhäireid. Vaadake, mis võib põhjustada mikrotsefaalia ja kuidas teie diagnoos tehakse.
Lihtsalt mõista, mis on mikrotsefaalia ja kuidas seda probleemi juua hoida, vaadates allpool olevat videot.
Kuidas ravida mikrotsefaasi
Mikrotsefiaalse ravi peaks juhtima pediaatril ja neuroloog, kuid meditsiiniõdede, füsioterapeutide ja teiste terapeutide sekkumine, et aidata lapsel areneda minimaalsete võimalike piirangutega ja parandada lapse elukvaliteeti, kui:
1. Kõne stimuleerimine
Lapse rääkimise võime parandamiseks peab vähemalt kolm korda nädalas olema kõnepraktika.
Lisaks peaksid lapsevanemad laulda väikeste lauludega koos lapsega ja rääkima, et ta kogu päeva vaatab, isegi kui ta ei reageeri stiimulile. Samuti peaksite kasutama žeste, et lihtsam mõista, mida te räägite, ja paremini jälgige lapse tähelepanu.
2. Füsioteraapia
Et parandada motoorset arengut, suurendada tasakaalu ja vältida lihaste atroofiat ja lihaste spasme, on oluline teha võimalikult palju füsioteraapiajärgseid seansse vähemalt 3 korda nädalas, sooritades lihtsaid Pilatese pallide harjutusi, venitades, psühhomotoorseid seansse ja võib olla abiks hüdroteraapia.
Füüsiline teraapia on näidustatud, kuna see võib olla lapse füüsilise arengu tulemus, kuid see aitab ka vaimset arengut.
3. Tehke tööteraapiat
Autonoomia suurendamiseks peab laps tegema tööteraapiat mitu korda nädalas, kuna sellised tegevused nagu hammaste harjamine ja söögiriistade söömine aitavad lapsel iseseisvust ja suudavad täita ülesandeid üksinda.
Sotsialiseerumise suutlikkuse parandamiseks tuleb hinnata võimalust hoida laps normaalses koolis, et ta saaks suhelda teiste lastega, kellel ei ole mikrotsefaalia, osaleda ühiskondlikku suhtlemist edendavates mängudes ja mängudes. Kui aga on vaimne alaareng, ei pruugi laps ilmselt õppida lugema ja kirjutama, kuigi ta võib minna kooli, et saada kontakti teiste lastega.
Kodused peaksid lapsevanemad laste julgustamist nii palju kui võimalik, tegeldes lapse küljel näost näkku naljaga ja osaledes võimaluse korral perekondlikes koosolekutes ja sõpradega, et püüda hoida lapse aju alati aktiivset.
4. Ravimite võtmine
Mikrokefaloogiaga lapsel võib tekkida vajadus arsti poolt välja kirjutatud ravimite põhjal, mis põhinevad neil esinevatel sümptomitetel, krambihoogude vähendamiseks või hüperaktiivsuse vähendamiseks nagu diazepam või ritaliin, samuti analgeetikumid nagu paratsetamool, et vähendada lihasevalu liigne pinge.
5. Tehke kirurgia peas
Mõningatel juhtudel võib operatsiooni teostada pea lõikamisega, mis võimaldab aju kasvu, vähendades haiguse tagajärgi. Kuid see operatsioon peab olema edukas, kuni 2 kuud beebi ja see ei ole näidustatud kõigil juhtudel, ainult siis, kui see võib olla palju kasu ja väheseid seotud riske.
Kuidas on beebi sündinud mikrotsefaaliaga?
Mikrotsefaaliga sündinud laps vajab sagedast meditsiinilist jälgimist ja vajab tavaliselt erilist hoolt, mis vajab vanematelt ja kogu perekonnalt rohkem hoolt, tähelepanu ja pühendumist.
Sõltuvalt mikrokeha astmest ja tüübist laps on, seda tõsiselt haiguse tagajärjed ja selle mõju tervisele. Seega on väikelastel, kes on sündinud pea palju väiksematega, neil peaks olema suurem raskusi ja nad võivad täielikult ellu jääda.
Väikelapsel, kellel on sama vanuse lähedale lähemal, on parem elukvaliteet ja kuigi areng võib olla viivitus, võib laps õppida istuma üksi, rääkima paar sõna, näidata armastust ja kiindumust ja isegi kõndida.
Mõned õnnestuvad kontrollida õlakorke ja kookospähkel, kuid paljud peavad kandma mähkmeid, mis vastavad nende vanusele kogu elu. Suur osa vajab jalgsi abistamist, sest neil on vaja kallale jääda tasakaalu säilitamiseks ning vajab ka ujumiseks abi, kuna neil on raskusi enda enda hügieeni eest hoolitsemisega.
Mikrotsefaasi tagajärjed
Kuigi enamikul mikrotsefaaliaga lastel on metallist viivitus, mõned säilitavad kognitiivseid võimeid ilma oluliste muutusteta, õpivad kõndima, kirjutama ja lugema näiteks.
Kuid mikrotsefaalide kahjustus ei ole kõigil lastel ühesugune ja erineb nendega kaasnevate tagajärgede tõttu, mistõttu mõned lapsed ei saa süüa üksinda ega võtta dušši ning seetõttu võib perekonnale abi saada, et ülesandeid täita igapäevaelu.
Mikrotsefaaliaga tüdrukud võivad olla menstruatsioonid ja nagu kõigil teistel inimestel võivad nad mingil hetkel oma haigestuda haigeid, vajavad rohkem hoolt. Vaktsineerimine võib tavaliselt esineda tavaliselt, kuid sõltub lapsehoolduse arvamusest ja haiguse põhjustatud piirangutest.
Eluaeg mikrotsefaasi korral
Mikrotsefaaliaga laste eluiga on sarnane teiste lastega, kellel ei ole haigust, kuid sõltub mitmest tegurist, sealhulgas haiguse tõsidusest, kas on olemas ka teisi seonduvaid sündroome ja kuidas lapsi jälgitakse ja ravitakse.
Seega on tõenäosus, et lapsed, kellel on ainult mikrokefaalia ja kes saavad kogu vajaliku ravi, kui nad esinevad sellistes haigustes nagu gripp, dengue, kuseteede infektsioon või teised, ja kellel on stimuleeritud jalutuskäik ja enesele söötmine, jõuavad suurema tõenäosusega täiskasvanuks, kuigi keegi ümber on alati vaja neid ja nende ohutust hoolitseda.
