Panhypopituitarism on haruldane haigus, mis vastab mitmete hormoonide vähenemisele või puudulikule tootmisele hüpofüüsi muutuse tõttu, mis on aju asuv näärmepõletik, mis vastutab mitmete teiste keha näärmete reguleerimise eest, ning seega viia hormoonide tootmiseks, mis on hädavajalikud keha toimimine.
Hormoonide puudumine võib põhjustada näiteks mitmesuguseid sümptomeid, nagu kehakaalu langus, menstruaaltsükli muutumine, vähene kõrgus, liigne väsimus ja viljakust. Seega on peamine viis panhypopytütariiside sümptomite vähendamiseks hormoonide asendamise kaudu, mis tuleks teha vastavalt endokrinoloogi juhistele.
Peamised sümptomid
Panhypopituitarismi sümptomid sõltuvad sellest, milliseid hormoone ei toodeta ega toodetud vähem kontsentratsioonis, näiteks:
- Kilpnäärme hormoonide vähenenud kaalulangus;
- Isukaotus;
- Ülemäärane väsimus;
- Meeleolu muutused;
- Rasestumisest tingitud rasestumine ja menstruaaltsükli dereguleerimine naissoost suguhormoonide tootmise vähenemise tõttu;
- Naiste piimatootmise suutlikkuse vähenemine;
- Laste kõrgenenud ja hilinenud puberteeti vähenemine, kuna kasvuhormooni (GH) tootmine on ohustatud;
- Habekaotus ja fertiilsusega seotud probleemid meestel seoses testosterooni tootmise vähenemise ja seeläbi sperma küpsemisega.
Inimese poolt kirjeldatud sümptomidest ja laboratoorsetest testidest, mille eesmärk on veres olevate hormoonide mõõtmine, võib endokrinoloog lõpetada diagnoosi ja näidata, milliseid ravimeid inimene peaks võtma.
Panhypopituitarismiga inimesed on suurema tõenäosusega diabeedi tekkeks, mis on tingitud antidiureetilise hormooni (ADH) tootmise vähenemisest, mis põhjustab vere glükoosisisalduse suurenemist vee kontsentratsiooni ja dehüdratsiooni tõttu ning väga janu. Lisateave diabeedi kohta.
Kuidas toimub ravi?
Ravi toimub vastavalt endokrinoloogi juhistele ja seda tehakse hormoonide asendamise kaudu ravimite kasutamisega. Kuna hüpofüüsi kontrollib mitme hormooni tootmist, võib olla vajalik, et isikul oleks:
- AKTH, mida nimetatakse ka adrenokortikotroofseks hormooniks või kortikotropiiniks, toodab hüpofüüs ja stimuleerib kortisooli tootmist, mis on hormoon, mis vastutab stressi reageerimise eest ja võimaldab keha füsioloogilist kohanemist uute olukordadega. Mõista, mis kortisooli on;
- TSH, mida nimetatakse ka kilpnäärme stimuleerivaks hormooniks, toodab hüpofüüsi ja vastutab kilpnäärme stimuleerimise eest toota T3 ja T4 hormooni, mis mängivad olulist rolli ainevahetuses;
- LH, tuntud kui luteiniseeriv hormoon, mis stimuleerib naistel testosterooni tootmist meestel ja progesterooni ning FSH-i, mis on tuntud kui folliikuleid stimuleeriv hormoon, mis võimaldab sperma tootmise ja munaraku küpsemise reguleerimist. Seega, kui selliste hormoonide tootmine hüpofüüsi probleemide tõttu on vähenenud, näiteks näiteks juuste väljalangemine ja menstruaaltsükli dereguleerimine, on meeste ja naiste fertiilsus vähenenud. Lisateave FSH hormooni kohta;
- GH, mida nimetatakse kasvuhormooniks või somatotropiiniks, toodab hüpofüüsi ja vastutab laste ja noorukite kasvu eest ning aitab kaasa keha metaboolsetele funktsioonidele.
Peale selle võib hormonaalsete muutuste tõttu põhjustada meeleolu muutusi, võib arst näidata kergete antidepressantide ja isegi anksiolüütikumide kasutamist ägedate meeleolumuutuste tagajärgede vähendamiseks.
Arst võib soovitada ka kaltsiumi ja kaaliumi asendamist, mis on olulised mineraalid erinevate organismi ainevahetusprotsesside jaoks, kuna mõned mineraalide kontsentratsiooni veres vähenevad mõned hormonaalsed muutused.
Võimalikud põhjused
Kõige tavalisem panhypopituitarismi põhjus on hüpofüüsi kasvaja, mis võib sõltuvalt kasvaja staadiumist nõuda hüpofüüsi eemaldamist. Kuid mitte alati, et hüpofüüsi kasvaja oli, tähendab, et inimene kannatab panhypopituitarismist, mis juhtub ainult siis, kui nääre tuleb eemaldada.
Lisaks sellele võib ajutranspordist tingitud infektsioonide tõttu tekkida panhypopituitarism, näiteks meningiit, näiteks Simmondsi sündroom, mis on kaasasündinud haigus või isegi kiirguse tagajärg.
