Horneri sündroom, mida tuntakse ka kui oklopatiline halvatus, on haruldane haigus, mis on põhjustatud närviülekande katkemisest ajust kehas ühelt küljelt näole ja silmale, mille tagajärjel vähenes õpilase suurus, langev silmalaug ja vähenes higi mõjutatud näo küljel.
See sündroom võib tuleneda näiteks meditsiinilisest probleemist, näiteks insuldist, kasvajast või seljaaju kahjustusest või isegi teadmata põhjusel. Horneri sündroomi lahendamine on põhjustatud selle põhjuseks.
Millised on sümptomid
Horneri sündroomiga inimestel võivad esineda järgmised sümptomid ja sümptomid:
- Müosiit, mis koosneb pupilli suuruse vähenemisest;
- Anisokoria, mis koosneb õpilase suuruse erinevusest kahe silma vahel;
- Mõjutatud silma õpilase hilisem aeglustumine;
- Silmade lõtvumine silmades;
- Alumiste silmalaugude tõus;
- Mõjutatud poolel higi tootmise vähendamine või puudumine.
Kui see haigus areneb lastel, võib esineda sümptomeid, nagu mõjutatud silma vargusvärvi muutused, mis võivad muutuda selgemaks, eriti alla üheaastastel lastel, või näo kahjustatud näo punetus. tavaliselt ilmnevad sellistes olukordades nagu kokkupuude soojuse või emotsionaalsete reaktsioonidega.
Võimalikud põhjused
Horneri sündroomi põhjustab sümpaatilise närvisüsteemi seostatav näo närvikahjustus, mis vastutab südame löögisageduse, õpilaste suuruse, higistamise, vererõhu ja teiste funktsioonide aktiveerimise eest keskkonnamuutustele.
Selle sündroomi põhjuseks ei pruugi olla võimalik tuvastada, kuid mõned haigused, mis võivad põhjustada näonärvi kahjustusi ja põhjustada Horneri sündroomi, on insult, kasvajad, müeliini kadu põhjustanud haigused, seljaaju vigastus, kopsuvähk, aordimõjud, karotiid või jugular veen, kirurgiline operatsioon rinnaõõnes, migreen või peavalu salvos. Siit saate teada, kas tegemist on migreeni või klastri peavaluga.
Lastel on Harneri sündroomi kõige sagedasemad põhjused beebi kaela või õlgade vigastused sünnituse ajal, aordi defektid, mis on juba sünnituse ajal, või kasvajad.
Kuidas toimub ravi?
Horneri sündroomi spetsiifiline ravi puudub. Tavaliselt kaob see sündroom siis, kui seda haigust põhjustav haigus ravitakse.
