Neuroblastoom on närvisüsteemi vähk, mis levib alla 1-aastastel lastel ja võib alata neerude, aju, kõhu või neerupealiste närvides, mis paiknevad igal neerul.
Alla 1-aastastel lastel ja väikeste tuumoritega on suurem ravivastus, eriti kui ravi alustatakse varakult. Kui diagnoos tehakse varakult ja ei esine metastaase, võib neuroblastoomi eemaldada kirurgiliselt, ilma et oleks vaja kiiritusravi või antineoplastilisi ravimeid, nii et lastel on ravivastuse määr väike vähi progresseerumise tõttu väike.
Neuroblastoomi sümptomid
Neuroblastoomi sümptomiteks on:
- kõhuvalu ja kõhuvalu;
- valu luudes;
- isukaotus;
- üldine halb enesetunne;
- palavik;
- kõhulahtisus.
Sõltuvalt kasvaja asukohast võib olla:
- kasvaja poolt katehhoolamiinide tõttu esinev hüpertensioon, mis on võimas vasokonstrikteeriv aine;
- laienenud maks;
- paistes silmad, üks õpilane väiksem kui teine;
- higi puudumine
Neuroblastoomi diagnoosimist saab teha, uurides kogu vereanalüüsi ja muid vereanalüüse, uurides rindkere röntgeni- ja kõhupiirkonna uuringuid, kompuutertomograafiat, aspiratsiooni ja luuüdi biopsia, et otsida pahaloomulisi rakke.
Neuroblastoomi ravi
Neuroblastoomi ravi hõlmab ravimite allaneelamist (kemoteraapiat), tuumori eemaldamiseks tehtavat operatsiooni, paljudel juhtudel võib näidata kiiritusravi ja luuüdi siirdamist. Ravi alustatakse sõltuvalt vähktõve paigutamisest, mis vastavalt Rahvusvahelise Neuroblastoomi süsteemile on:
- I etapp - lokaliseeritud haigus koos täieliku kirurgilise resektsiooniga.
- II etapp - piirkondlik haigus, ühepoolne, mittekomplektne resektsioon või positiivsed lümfisõlmed.
- III etapp - kasvaja, mis ületab keha keskjoont.
- IV etapp - kauged metastaasid.
- IV etapp S - esmane kasvaja I või II astmes metastaasidega maksa-, naha- ja / või luuüdi, ilma luu seondumise radiograafiliste tunnusteta. Seda erifaasi kasutatakse ainult väikelaste (alla 1-aastased) lapsed.
I, II ja III astme neuroblastoomi põdevatel patsientidel on suurem võimalus ravida.
Kasulikud lingid:
Rabdomüosarkoom
