Tüvirakud võivad ravida paljusid haigusi, nagu onkoloogilised, seljaaju, verehäired, immuunpuudulikkus, ainevahetushäired ja muud degeneratiivsed haigused. Vaadake täielikku haiguste loetelu, mida saab tüvirakkudega ravida:
1. Kõige tavalisemad haigused:
- Rasvumise, osteoporoosi, südame, maksa, Alzheimeri tõve,
- Parkinsoni tõbi, reumatoidartriit, diabeet, hingamisteede düsplaasia,
- Traumaatiline ajutine anonia craniano.
2. Onkoloogilised haigused:
- Äge lümfoblastiline leukeemia, äge müeloidleukeemia,
- Krooniline müeloidne leukeemia, tahked kasvajad,
- Rasksulavad Hodgkini tõbi, refraktoorne aneemia, müelofibroos,
- Süsteemne mastotsütoos, autoimmuunne lümfoproliferatiivne sündroom,
- Perekondlik histotsütoos, Langerhansi rakkude histiotsütoos,
- Hemofagotsütaarne lümfistiktoos, lümfoomiline granulomatoos,
- Lapsepõlve monosoomia kromosoom 7 sündroom.
3. Kõhupiirkonna puudused:
- Aneemiad: plastik, Fanconi, kaasasündinud düsertropöeetikud, Blackfan-Diamond, kaasasündinud Sideroblastic ja Hipolinfoproliferative,
- Puht erütroidne aplasia, tsükliline ja autoimmuunne neutropeenia,
- Evansi sündroom, öine paroksüsmaalne hemoglobinuuria,
- Glanzmanni tõbi, trombotsütopeenia,
- Raske neonataalne ja mitradiovaskulaarne trombotsütopeenia, juveniilne dermatomüosiit,
- Alaealiste ksantogranuloom, pantsütopeenia, Kostmannsi sündroom,
- Shwachman-Diamondi sündroom.
4. Hemoglobinopaatiad:
- Beeta-talasseemia suur ja vaheaine, alfa-talasseemia suur ja keskmine,
- Alfa-talasseemia suur ja sirprakuline aneemia.
5. Immuunpuudulikkus:
- Raske kombineeritud immuunpuudulikkus, ataksia-telangiektaasia sündroom,
- DiGeorge'i sündroom, Wiskott Aldrishi sündroom,
- X-kromosoomiga seotud agammaglobuliin,
- Krooniline granulomatoos, IKK defitsiidid, hüpogammaglobuleemia,
- X-seotud lümfoproliferatiivne sündroom.
6. Ainevahetushaigused:
- Adrenooloküstroofia, haigus ja Guntheri sündroom, Glaucheri tõbi,
- Hulleri sündroom, Hulleri-Scheie sündroom, mastoidide sündroom,
- Sanfilippo sündroom, Hermansky-Pudlacki sündroom,
- II ja III tüüpi mukolipidoos, Alfa mannoos, Neimann Picki sündroom,
- Sandhoffi sündroom, Tay Sachsi tõbi, Krabbe tõbi
- Metakromaatiline leukodüstroofia, fukosidoos, GM1 ganglioosia,
- Wolmani tõbi.
Teadusuuringute edenemisega suureneb see arv.