Glioomid on ajukasvajad, milles osalevad gliiarakud, mis on kesknärvisüsteemi (CNS) moodustavad rakud ja vastutavad neuronite toetamise ja närvisüsteemi nõuetekohase toimimise eest. Seda tüüpi kasvajatel on geneetiline põhjus, kuid see on harva pärilik. Kui aga glioomide perekonnas on juhtumeid, on soovitatav läbi viia geneetiline nõustamine, et kontrollida selle haigusega seotud mutatsioonide esinemist.
Glioome saab klassifitseerida vastavalt nende asukohale, rakkudele, kasvukiirusele ja agressiivsusele ning nende tegurite järgi saavad üldarst ja neuroloog määrata juhtumi jaoks kõige sobivama ravi, mis toimub tavaliselt operatsiooni abil, millele järgneb kemo- ja kiiritusravi.
Glioomi tüübid ja aste
Glioome saab liigitada vastavalt rakkudele ja asukohale:
- Astrotsütoomid, mis pärinevad astrotsüütidest, mis on gliiarakud, mis vastutavad rakkude signaalimise, neuronite toitumise ja neuronaalsüsteemi homöostaatilise kontrolli eest;
- Epidendioomid, mis pärinevad ependüümrakkudest, mis vastutavad ajus leiduvate õõnsuste vooderdamise ja tserebrospinaalvedeliku CSF liikumise võimaldamise eest;
- Oligodendroglioomid, mis pärinevad oligodendrotsüütidest, mis on rakud, mis vastutavad müeliini ümbrise moodustumise eest, mis on närvirakke vooderdav kude.
Kuna astrotsüüte leidub närvisüsteemis suuremas koguses, on astrotsütoomide esinemine sagedasem, kõige raskem ja levinum on glioblastoom või IV astme astrotsütoom, mida võib iseloomustada kõrge kasvukiiruse ja infiltratsioonivõimega, mille tulemuseks on mitu sümptomit, mis võib inimese elu ohtu seada. Saage aru, mis on glioblastoom.
Agressiivsuse astme järgi võib glioomi liigitada:
- I aste, mis on sagedamini lastel, ehkki harvaesinev, kuid mida saab kirurgiliselt hõlpsasti lahendada, kuna see on aeglase kasvuga ja puudub infiltratsioonivõime;
- II aste, mis on samuti aeglase kasvuga, kuid suudab juba ajukoe sisse imbuda ja kui diagnoosi ei tehta haiguse algstaadiumis, võib see muutuda III või IV astmeks, mis võib ohustada inimese elu. Sellisel juhul on lisaks operatsioonile soovitatav kasutada kemoteraapiat;
- III aste, mida iseloomustab kiire kasv ja mida saab hõlpsasti ajusse levida;
- IV klass, mis on kõige agressiivsem, kuna lisaks suurele replikatsioonimäärale levib see kiiresti, seades inimese elu ohtu.
Lisaks võib glioome klassifitseerida madala kasvukiirusega, nagu seda on I ja II astme glioom, ning kõrge kasvukiirusega, nagu on III ja IV astme glioomide puhul, mis on tõsisemad tõsiasja tõttu, et kasvajarakud on võimelised kiiresti paljunema ja imbuma ajukoe teistesse kohtadesse, kahjustades veelgi inimese elu.
Peamised sümptomid
Glioomi nähud ja sümptomid tuvastatakse tavaliselt ainult siis, kui kasvaja surub mõnda närvi või seljaaju kokku, ja need võivad varieeruda ka vastavalt glioomi suurusele, kujule ja kasvukiirusele, millest peamised on:
- Peavalu;
- Krambid;
- Iiveldus või oksendamine;
- Raskused tasakaalu säilitamisel;
- Vaimne segadus;
- Mälukaotus:
- Käitumine muutub;
- Nõrkus ühel kehapoolel;
- Rääkimisraskused.
Nende sümptomite hindamise põhjal saab üldarst või neuroloog näidata pildistamistestide läbiviimist, et saaks diagnoosi panna, näiteks kompuutertomograafia ja magnetresonantstomograafia. Saadud tulemuste põhjal saab arst tuvastada kasvaja asukoha ja selle suuruse, osates määratleda glioomi astet ja seega näidata kõige sobivamat ravi.
Kuidas ravi tehakse
Glioomi ravitakse vastavalt kasvaja omadustele, astmele, tüübile, vanusele ning inimese poolt ilmnenud tunnustele ja sümptomitele. Kõige tavalisem glioomi ravimeetod on operatsioon, mille eesmärk on kasvaja eemaldamine, mistõttu on vajalik kolju avamine, et neurokirurg pääseks ajumassile ligi, muutes protseduuri õrnemaks. Selle operatsiooniga kaasnevad tavaliselt magnetresonantsi ja kompuutertomograafia abil saadavad pildid, et arst saaks tuvastada eemaldatava kasvaja täpse asukoha.
Pärast glioomi kirurgilist eemaldamist allutatakse inimene tavaliselt kemo- või kiiritusravile, eriti kui tegemist on II, III ja IV astme glioomidega, kuna need on infiltratiivsed ja kergesti levivad aju teistesse osadesse, halvendades seisundit. Seega on kemo- ja kiiritusravi korral võimalik, et kasvajarakud, mida operatsiooniga ei eemaldatud, elimineeritakse, takistades nende rakkude paljunemist ja haiguse taastumist.
Kas see informatsioon oli kasulik?
jah ei
Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:
Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.
E-post, millele soovite vastust saada:
Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.
Sinu nimi:
Külastuse põhjus:
--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi
Kas olete tervishoiutöötaja?
EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu
Bibliograafia
- JOHN HOPKINSI RAVIM. Glioma. Saadaval: . Juurdepääs 23. oktoobril 2019
- BRASIILIA NEUROLOOGIA ÜHISKOND. Ja nüüd? Alustamine pärast glioomi diagnoosi saamist. Saadaval: . Juurdepääs 23. oktoobril 2019
- PARANÁ ONKOLOOGIAINSTITUUT. Olge tähelepanelik märkide suhtes, mis võivad viidata glioomile. Saadaval: . Juurdepääs 23. oktoobril 2019
- MAYO KLIINIK. Glioma. Saadaval: . Juurdepääs 23. oktoobril 2019
- NYU LANGONE TERVIS. Glioomi ja astrotsütoomi tüübid. Saadaval: . Juurdepääs 23. oktoobril 2019
- Suurbritannia vähi uurimine. Glioma. Saadaval: . Juurdepääs 23. oktoobril 2019
- GOODENBERGER, McKinsey L.; JENKINS, Robert B. Täiskasvanu glioomi geneetika. Vähigeneetika. 613–621, 2012
- GOMES, Renata N. Prostanoidide profiili analüüs ja nende roll rakkude migratsiooni kontrollimisel glioblastoomis. Doktoritöö, 2016. São Paulo ülikooli biomeditsiiniteaduste instituut.
