Polüdaktüülia on deformatsioon, mis tekib siis, kui käes või jalas sünnib üks või mitu lisasõrme ja mille võib põhjustada pärilik geneetiline modifikatsioon, see tähendab, et selle muutuse eest vastutavad geenid võivad vanematelt lastele edasi kanduda.
See muutus võib olla mitut tüüpi, näiteks sündroomne polüdaktüülia, mis esineb teatud geneetiliste sündroomidega inimestel, ja isoleeritud polüdaktüülia, see tähendab siis, kui geneetiline muutus on seotud ainult täiendavate sõrmede ilmnemisega. Eraldatud polüdaktüülia võib liigitada eel-, tsentraalseks või post-aksiaalseks.
Seda saab avastada juba raseduse ajal ultraheli ja geneetiliste testide abil, seega on raseduse ajal oluline läbi viia sünnieelne hooldus ja jälgida sünnitusabiarsti ning ravi sõltub polüdaktüülia asukohast ja mõnel juhul on see vajalik näidustatud operatsioonile ekstra sõrme eemaldamiseks.
Võimalikud põhjused
Lapse arengu ajal emaüsas toimub käte moodustumine kuni kuuenda või seitsmenda rasedusnädalani ja kui selles faasis toimuvad muutused, võib see moodustumisprotsess olla häiritud, mis toob kaasa rohkem sõrmi. käsi või jalg, see tähendab polüdaktüülia.
Enamasti toimub polüdaktüla ilma nähtava põhjuseta, kuid mõned vanematelt lastele levinud geenide defektid või geneetiliste sündroomide esinemine võivad olla seotud lisanäppude ilmnemisega.
Tegelikult pole polüdaktüülia väljanägemisega seotud põhjused täielikult teada, kuid mõned uuringud näitavad, et Aafrika järeltulijate, diabeetikute emade või raseduse ajal talidomiidi kasutanud lastel võib olla suurem oht, et kätel või jalgadel on lisanäppe.
Polüdaktüülia tüübid
Polüdaktüüliat on kahte tüüpi, näiteks isoleeritud, mis tekib siis, kui geneetiline muundamine muudab ainult käte või jalgade sõrmede arvu, ja sündroomne polüdaktüülia, mis esineb inimestel, kellel on geneetilised sündroomid, näiteks Greigi sündroom või Downi sündroom näiteks. Lisateave Downi sündroomi ja muude omaduste kohta.
Eraldatud polüdaktüülia liigitatakse kolme tüüpi:
- Pre-aksiaalne: juhtub siis, kui üks või mitu sõrme on sündinud jala või käe pöidla küljele;
- Keskne: koosneb ekstra sõrmede kasvust käe või jala keskel, kuid see on väga haruldane tüüp;
- Post-aksiaalne: see on kõige levinum tüüp, tekib siis, kui lisasõrm sünnib väikese sõrme, käe või jala kõrval.
Lisaks sellele ilmnevad keskpolüdaktilias sageli muud tüüpi geneetilised muutused, näiteks sündaktilis, kui lisanäpud sünnivad kokku liimituna.
Kuidas diagnoosi pannakse
Polüdaktüülia diagnoosi saab raseduse ajal määrata raseduse esimesel trimestril ultraheli abil, seetõttu on oluline hoida end sünnitusabiarstiga kaasas ja teha enne sünnitust.
Mõnel juhul, kui arst kahtlustab beebis sündroomi, võib vanematele soovitada geneetilisi uuringuid ja perekonna terviseandmete kogumist.
Pärast lapse sündi pole polüdaktüülia diagnoosimiseks tavaliselt teste vaja, kuna see on nähtav muutus, kuid lastearst või ortopeed võib siiski paluda röntgenülesvõtet, et kontrollida, kas lisasõrmed on luude abil ühendatud teiste tavaliste sõrmedega või närvid. Lisaks, kui on näidustatud täiendav sõrme eemaldamise operatsioon, võib arst määrata muud pildistamine ja vereanalüüsid.
Ravivõimalused
Polüdaktüülia ravile viitab ortopeediarst ning see sõltub lisasõrme asukohast ja viisist, kuidas need on teiste sõrmedega ühendatud, kuna neil võivad olla käte ja jalgade liikumise jaoks olulised struktuurid närvid, kõõlused ja luud.
Kui lisasõrm asub roosaka peal ja koosneb ainult nahast ja rasvast, on kõige sobivam ravi operatsioon ja seda tehakse tavaliselt kuni 2-aastastele lastele. Kui lisasõrm implanteeritakse pöidlasse, võib osutuda ka operatsiooniks, kuid see on tavaliselt keerulisem, kuna see nõuab palju hoolt, et mitte kahjustada sõrme tundlikkust ja asendit.
Mõnikord võivad täiskasvanud, kes lapsena lisasõrme ei eemaldanud, otsustada operatsiooni mitte teha, kuna ühe lisasõrme olemasolu ei tekita terviseprobleeme.
Kas see informatsioon oli kasulik?
jah ei
Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:
Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.
E-post, millele soovite vastust saada:
Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.
Sinu nimi:
Külastuse põhjus:
--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi
Kas olete tervishoiutöötaja?
EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu
Bibliograafia
- BOSTONI LASTEHAIGLA. Polüdaktüülia. 2019. Saadaval aadressil :. Juurdepääs 21. novembril 2019
- AHMED, Humayun jt. Syndactyly ja Polydactyly geneetiline ülevaade. Plast Reconstr Surg Glob Open. vol.5, n. 11. e1549, 2017
- MALIK, S. Polüdaktüülia: fenotüübid, geneetika ja klassifikatsioon. Clin Genet 2014. kd.85. 203–212, 2014
