Saage paremini aru, mis on albinismi

Albinism on pärilik geneetiline haigus, mille tõttu keha rakud ei suuda toota melaniini - pigmenti, mis, kui see ei põhjusta naha, silmade, juuste või juuste värvipuudust. Albino nahk on üldiselt valge, päikese suhtes tundlik ja habras, samal ajal kui silmade värv võib varieeruda väga helesinisest peaaegu läbipaistvast kuni pruunini ja see on haigus, mis võib ilmneda ka sellistel loomadel nagu orangutan, näiteks näide.

Lisaks on albiinod allutatud ka mõnele haigusele, näiteks nägemisprobleemidele, nagu straibismus, lühinägelikkus või valgusefoobia silmade heleda värvi tõttu või nahavähk, mis on põhjustatud nahavärvi puudumisest.

Albinismi tüübid

Albinism on geneetiline seisund, kus pigmentatsioon võib täielikult või osaliselt puududa ja mis võib mõjutada ainult teatud elundeid, näiteks silmi, mida sellisel juhul nimetatakse silmaalbinismiks, või mis võib mõjutada nahka ja juukseid, mida nahal tuntakse albinismi. Juhtudel, kui kogu kehas puudub pigmentatsioon, on see tuntud kui okulokutaanne albumism.

Albinismi põhjused

Albinismi põhjustab geneetiline muutus, mis on seotud melaniini tootmisega kehas. Melaniini toodab türosiinina tuntud aminohape ja albiinos toimub see, et see aminohape on passiivne, tootes seeläbi nahale, juustele ja silmadele värvi andmise eest vastutavat pigmenti Melaniini vähe või üldse mitte.

Albinismi näol on tegemist päriliku geneetilise seisundiga, mida saab nii vanematelt lastele edasi anda, kui haiguse ilmnemiseks on vaja pärida isa ja teise ema mutatsiooniga geen. Albiino inimene võib siiski kanda albinismi geeni ega avaldada haigust, kuna see haigus ilmneb alles siis, kui see geen on päritud mõlemalt vanemalt.

Albinismi diagnoos

Albinismi diagnoosi saab teha täheldatud sümptomite, naha, silmade, juuste ja juuste värvipuuduse põhjal, nagu seda saab teha ka geenilabori testide abil, mis tuvastavad albinismi tüübi.

Albinismi ravi ja hooldus

Albinismi pole võimalik ravida ega ravida, kuna see on pärilik geneetiline haigus, mis tekib geeni mutatsiooni tõttu, kuid on mõningaid meetmeid ja ettevaatusabinõusid, mis võivad Albino elu oluliselt parandada, näiteks:

• Kandke mütse või tarvikuid, mis kaitsevad teie pead päikesekiirte eest;
• Kandke nahka hästi kaitsvaid rõivaid, näiteks pikkade varrukatega särke;
• Kandke päikeseprille, et kaitsta silmi hästi päikesekiirte eest ja vältida valgustundlikkust;
• Kandke SPF 30 või rohkem päikesekaitsekreemi enne kodust lahkumist ja päikese ja selle kiirte kätte sattumist.

Selle geneetilise probleemiga lapsi tuleb jälgida alates sünnist ja jälgimine peab kestma kogu elu, et nende tervislikku seisundit saaks regulaarselt hinnata ning albiinot peavad dermatoloog ja silmaarst sageli jälgima.

Albiino, kui päevitamine pole peaaegu päevitunud, see on ainult võimaliku päikesepõletuse all ja seetõttu tuleks võimalike probleemide, näiteks nahavähi vältimiseks võimaluse korral vältida otsest päikesevalgust.

Kas see informatsioon oli kasulik?

jah ei

Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:

Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.

E-post, millele soovite vastust saada:

Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.

Sinu nimi:

Külastuse põhjus:

--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi

Kas olete tervishoiutöötaja?

EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu