Scimitari sündroom on haruldane haigus ja see tekib kopsuveeni esinemise tõttu Türgi mõõga all, mida nimetatakse skimitariks, mis tühjendab parema kopsu alumise vena-kaave asemel vasaku aatriumi süda.
Veeni kuju muutumine põhjustab parema kopsu suuruse muutusi, südame löögisageduse suurenemist, südame hälve paremale poolele, parema kopsuarteri vähenemine ja vere ebanormaalne vereringe paremale kopsu.
Scimitari sündroomi tõsidus varieerub üksikisikust individuaalselt, on patsiente, kellel on haigus, kuid kes ei avalda mingeid märke ega sümptomeid kogu elu jooksul ning teistel isikutel, kellel on tõsised terviseprobleemid, nagu pulmonaalne hüpertensioon, mis võib viia surma.
Scimitari sündroomi sümptomid
Scimitari sündroomi sümptomid võivad olla:
- Hingeldus;
- Hapniku puudumise tõttu lilla nahk;
- Valu rindkeres;
- Väsimus;
- Pearinglus;
- Katarr verega;
- Pneumoonia;
- Südamepuudulikkus
Scimitari sündroomi diagnoosimine toimub läbi uuringute, nagu röntgentüo, kompuutertomograafia ja angiograafia, et teha kindlaks muutused kopsuarteri kujul.
Scimitari sündroomi ravi
Scimitari sündroomi ravi seisneb operatsioonis, mis suunab nõrga venakaava anomaalset kopsuveeni südame vasakusse aterriasse, normaliseerides kopsu äravoolu.
Ravi tuleb teostada ainult juhul, kui veres on peaaegu täielik kõrvalekalle õigest kopsuveenist madalamale vena cavale või kopsu hüpertensioon.
Kasulikud lingid:
Kardiovaskulaarsüsteem
.png)
