Inimesed, kellel on elastse mehe sündroom, võivad oma nahka palju venitada ja samuti painutada oma liigeseid oma tavapärasest võimsusest kaugemale ja nad võivad äärmiselt kerge vaevaga siluda. Kuid neil inimestel on palju lihtsam arendada selliseid terviseprobleeme nagu skolioos, ketramine ja dislokatsioonid, mis näitab, et selle haiguse tekkimine ei pruugi olla nii meeldiv ja tüsistusteta.
Seda haigust nimetatakse teaduslikult Ehleri-Danlose sündroomiks ja see on põhjustatud geneetilisest muutusest, mille puhul on mõjutatud naha, veresoonte ja liigeste elastsust põhjustavate kollageenikiude. See sündroom, mis lasub vanematelt lastele, ei ole ravivat, kuid seda saab ravida komplikatsioonide riski vähendamiseks.
Kaks filmi, mis rõhutavad selle sündroomi iseärasusi, on The Fantastic Four, iseloomuga hr Fantastic ja ka The Incredibles koos Helena Pêra iseloomuga, kes on elastsed ema.
Ehleri-Danlose sündroomi märgid ja sümptomid
Peamised sümptomid on väga elastsed nahad ja liigesed, millel on suur hulk liikumisi. Siiski võib tekkida:
- Liigse ebastabiilsuse tõttu esinevad väga sagedased dislokatsioonid ja pinged;
- Lihaste kokkutõmbumine;
- Krooniline väsimus;
- Artriit ja artriit nooremas eas;
- Nahk õhuke ja läbipaistev;
- Lihasnõrkus;
- Valu lihastes ja liigeses;
- Rohkem resistentsus valu.
Ehleri-Danlusi sündroomi diagnoos põhineb muutunud kollageenikiudude tuvastamisel patsientide omadustel, geneetilistel testidel ja naha biopsiatel.
Tavaliselt diagnoositakse seda haigust lapsepõlves või noorukieas sagedaste vallandumiste, äravoolu ja liialdatud elastsuse tõttu, mida patsiendid esinevad ja mis jõuavad perest ja lastearsti tähelepanu.
Ehleri-Danlusi sündroomi ravi
Ravi ei ravita haigust, kuid aitab vähendada sümptomeid ja kontrollida tüsistusi. Lihaste ja liigesvalu vähendamiseks võib kasutada põletikuvastaseid ja analgeetilisi ravimeid, ja mõnel juhul, kui esinevad sellised komplikatsioonid nagu lülisamba probleemid, võib osutuda vajalikuks operatsioon.
Füüsikaline ravi võib samuti näidata lihaste tugevdamiseks ja liigeste stabiliseerimiseks, valu ja lihaste väsimuse vähendamiseks, inimese elukvaliteedi parandamiseks.
Teadke Ehleri-Danlusi sündroomi tüüpe
Selle haiguse puhul on olemas 6 erinevat liiki, mis liigitatakse vastavalt nende põhjustele ja omadustele. Need on:
- Tüüp 1 ja 2 - klassikaline : geneetiline mutatsioon muudab I tüüpi ja IV tüüpi kollageeni koos naha suurema kaasatusega
- 3. liik - hüpermobility: selle haiguse kõige levinum tüüp, kus üksikisikute liigesed ja sidemed liiguvad oodatust rohkem
- Tüüp 4 või 5 - vaskulaarne: on selle haiguse kõige tõsisem tüüp, sest veresooned on kõige enam kannatanud, kellel on suurem tõenäosus katkestada. Selle sündroomiga patsientidel on suured silmad, väike lõug, nina ja õhuke huul; väike laius ja väga õhuke ja kahvatu nahk
- Tüüp 6 - Kyphoscoliosis: iseloomulik selgroo kumerus, mis aja jooksul muutub, habras silmad ja tugev lihasnõrkus
- Tüüp 7 : sellele iseloomustavad väga lahtised ja ebastabiilsed liigesed, mis mõjutavad ka puusi, mis võivad põhjustada osteoartriidi ja rasked murrud
- Tüüp 7C : iseloomustab kõrge nõrkustunne ja pinguldav nahk
4. või 5. tüüpi (vaskulaarse) Ehleri-Danlusi sündroomiga isikud on õhuke nina, õhuke ülemiste huulte, väikeste kõrvade ja väljaulatuvate silmadega. Neil on ka õhuke, poolläbipaistev nahk, mis on väga kerged. Lisaks võib aordi ja teiste neerude ja põrna arterite nõrgenemine, mis võib põhjustada surmavaid komplikatsioone.
