Amüotroofiline lateraalskleroos, tuntud ka kui ALS, on degeneratiivne haigus, mis põhjustab vabatahtlike lihaste liikumise eest vastutavate neuronite hävitamist, mille tagajärjeks on progressiivne halvatus, mis aitab vältida lihtsaid ülesandeid, näiteks kõndimist, närimist või rääkimist.
Aja jooksul põhjustab haigus lihaste tugevust, eriti kätes ja jalgades, ning kaugelearenenud juhtudel muutub haige isik halvatuks ja nende lihased hakkavad atroofeeruma, muutuvad väiksemaks ja õhemaks.
Amüotroofiline lateraalskleroos ei ole veel ravivat, kuid ravi füsioteraapiaga ja ravimitega, nagu Riluzool, aitavad edasi lükata haiguse progresseerumist ja säilitada igapäevases tegevuses maksimaalset iseseisvust. Lisateave selle ravimi kasutamisest.
Peamised sümptomid
ALSi esimesi sümptomeid on raske kindlaks teha ja need erinevad inimeselt. Mõnel juhul on tavalisem, et inimene hakkab vaipadega kokku puutuma, samas kui teistes on raske kirjutada, näiteks objekti tõsta või rääkida õigesti.
Ent haiguse progresseerumisel muutuvad sümptomid üha ilmsemaks, eksisteerides:
- Vähenenud tugevus kõri lihastes;
- Sagedased krambid lihastes, eriti kätes ja jalgades;
- Paksem hääl ja raskused kõnelevad valjemalt;
- Raskused õige kehahoia säilitamiseks;
- Raske rääkimine, allaneelamine või hingamine.
Amüotroofiline lateraalne skleroos esineb ainult motoorsete neuronite korral, nii et isik, isegi paralüüsi tekitanud, suudab säilitada kõik oma lõhna, maitse, puudutuse, nägemise ja kuulmise mõtted.
Kuidas diagnoos tehakse?
Diagnoos ei ole lihtne, seega võib teie arst teha mitmeid uuringuid, näiteks CT või MRI skaneeringuid, et välistada teised haigused, mis võivad põhjustada tugevuse puudumist enne ALSi kahtlaseks saamise, näiteks myasthenia gravis'e tekkimist.
Pärast amüotroofse lateraalskleroosi diagnoosi on iga patsiendi eluiga varieeruv 3 kuni 5 aasta jooksul, kuid on esinenud ka pikemat pikaealisust, näiteks Stephen Hawking, kes elas haigusega enam kui 50 aastat.
ALSi võimalikud põhjused
Amüotroofse lateraalskleroosi põhjused pole veel täielikult teada. Mõned haigusjuhtumid on põhjustatud mürgiste valkude akumuleerumisest lihaseid kontrollivates neuronites ja see on 40 kuni 50-aastastel meestel sagedasem. Kuid mõnedel juhtudel võib ALS-i põhjustada ka pärilik geneetiline defekt, mis lõpuks vanematest lastele edasi langeb.
Kuidas toimub ravi?
ALS-i ravi peab juhinduma neuroloogist ja see alustatakse tavaliselt Riluzole-ravimi kasutamisega, mis aitab vähendada neuronites tekkivaid kahjustusi, vähendades haiguse progresseerumist.
Lisaks, kui haigus diagnoositakse algfaasis, võib arst soovitada ka füsioteraapiat. Arenenud olukordades võib valuvaigisteid, nagu tramadooli, vähendada lihaste degeneratsiooni põhjustatud ebamugavust ja valu.
Haiguse progresseerumisel levib paralüüs teistele lihastele ja lõpuks mõjutab hingamisteede lihaseid, mis vajavad seadmete abil sissepääsu hingamist.
Kuidas toimub füsioteraapia?
Amüotroofse lateraalskleroosi füsioteraapia seisneb selles, et kasutatakse harjutusi, mis parandavad vereringet, haiguse poolt põhjustatud lihaste hävitamise edasilükkamist.
Lisaks sellele võib füsioterapeut soovitada ja õpetada ratastooli kasutamist näiteks selleks, et hõlbustada ALSiga patsiendi igapäevast tegevust.
