Mis on kimäärlus, tüübid ja kuidas tuvastada

Kimäärlus on haruldaste geneetiliste muutuste tüüp, mille puhul täheldatakse kahe erineva geneetilise materjali olemasolu, mis võib olla loomulik, esineda näiteks raseduse ajal või olla tingitud hematopoeetiliste tüvirakkude siirdamisest, kus siirdatud doonorirakkude rakud imendub retsipient koos erinevate geneetiliste profiilidega rakkude kooseksisteerimisega.

Kimääriks loetakse seda, kui kontrollitakse kahe või enama geneetiliselt erineva ja erineva päritoluga raku populatsiooni olemasolu, erinevalt sellest, mis juhtub mosaiigis, kus hoolimata rakupopulatsioonide geneetilisest eristumisest on neil sama päritolu. Lisateave mosaiigi kohta.

Loodusliku kimäärluse esinduslik skeem

Kimerismi tüübid

Kimäärism on inimeste seas haruldane nähtus ja seda on loomadel kergemini näha. Siiski on siiski võimalik, et inimeste seas valitseb kimäärsus, mille peamised tüübid on:

1. Looduslik kimäärlus

Loomulik kimäärism tekib siis, kui 2 või enam embrüot ühinevad, moodustades ühe. Seega moodustas laps 2 või enama erineva geneetilise materjali.

2. Kunstlik kimäärlus

See juhtub siis, kui inimene saab vereülekande või luuüdi siirdamise või vereloome tüvirakud teiselt inimeselt, kusjuures doonorrakud absorbeerivad organismi. See olukord oli minevikus tavaline, kuid täna jälgitakse inimest pärast siirdamist ja ta teostab mõningaid ravimeetodeid, mis takistavad doonorrakkude püsivat imendumist, lisaks sellele, et organism siirdamist paremini aktsepteerib.

3. Mikrokimerismo

Seda tüüpi kimäärism esineb raseduse ajal, mille käigus naine neelab lootele mõned rakud või loode emalt, mille tulemuseks on kaks erinevat geneetilist materjali.

4. Kaksikute kimäärism

Seda tüüpi kimäärism juhtub siis, kui kaksikute raseduse ajal sureb üks loode ja teine ​​loote neelab osa oma rakkudest. Seega on sündival lapsel oma geneetiline materjal ja õe-venna geneetiline materjal.

Kuidas tuvastada

Kimerismi saab tuvastada mõningate tunnuste abil, mida inimene võib avaldada rohkem või vähem pigmenteerunud kehapiirkondadena, erineva värvusega silmadena, naha või närvisüsteemiga seotud autoimmuunhaiguste esinemisena ja interseksuaalsusena, milles esineb seksuaalsete omaduste ja kromosoomimustrite variatsioon, mis raskendab isiku tuvastamist meessoost või naissoost kuuluvana.

Lisaks tuvastatakse kimäärsus testide abil, mis hindavad geneetilist materjali, DNA-d, ja saab kontrollida näiteks kahe või enama DNA paari olemasolu punaverelibledes. Lisaks sellele on hematopoeetiliste tüvirakkude siirdamise järgse kimerismi korral võimalik seda muutust tuvastada geneetilise uuringu abil, mis hindab STR-idena tuntud markereid, mis on võimelised eristama retsipiendi ja doonori rakke.

Kas see informatsioon oli kasulik?

jah ei

Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:

Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.

E-post, millele soovite vastust saada:

Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.

Sinu nimi:

Külastuse põhjus:

--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi

Kas olete tervishoiutöötaja?

EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu

Bibliograafia

• MERZONI, Joice. STR-ide analüüs ja segakimerismi kvantitatiivne määramine vereloome tüvirakkude siirdamisel: diagnostiline tööriist, mis võimaldab varajast kliinilist juhtimist. Praktikaprojekt, 2010. Rio Grande do Suli föderaalne ülikool.
• GENEETIKA NÕUSTJATE RIIKLIK ÜHISKOND. Kimäärlus on selgitatud: kuidas ühel inimesel võib olla teadmata kaks DNA komplekti. Saadaval: . Juurdepääs 02.07.2020