haruldased haigused

Scheuermanni tõbi on haruldane haigus, mis põhjustab selgroo kõveruse deformatsiooni, põhjustades selja kumerust ja valu. Vaadake teisi sümptomeid, kuidas diagnoos on ja kuidas peaks ravi olema

Caroli sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab maksa, põhjustades pidevat kõhuvalu. Seda haigust ei saa ravida ja ravi võib hõlmata ravimeid, operatsiooni ja isegi maksa siirdamist.

Holt-Orami sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab ülemiste jäsemete deformatsioone, näiteks käte ja õlgade ning südameprobleeme. Tea rohkem.

Crouzoni sündroom, tuntud ka kui kraniofatsiaalne düostoos, on haruldane haigus, mis viib beebis mitme kraniaalse ja näo deformatsioonini. Mõistke paremini, miks see juhtub, millised sümptomid on ja kuidas ravi saab teha

Kimäärlus on haruldane geneetiline muutus, mille käigus kontrollitakse kahe või enama erinevate geneetiliste omadustega rakupopulatsiooni olemasolu. Saage aru, mis on kimäärism, milliseid tüüpe ja kuidas tuvastada

Mis see on: Swyeri sündroom ehk puhas sugunäärmete düsgenees XY on haruldane haigus, kus naisel on meessoost kromosoomid ja seetõttu ei arene tema sugunäärmed ja tal pole eriti naiselikku kuvandit. Selle ravi toimub

Bubooniline katk on tõsine haigus, mille põhjustab bakter Yersinia pestis. Selle bakteri nakatumist ravitakse antibiootikumide manustamise ning näriliste ja kahjurite tõrjeks mõeldud ennetusmeetmetega. Lisateave Yersinia infektsiooni ravimise kohta

Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur on autoimmuunhaigus, mille korral keha enda antikehad hävitavad vereliistakud. Vaadake peamisi sümptomeid ja kuidas ravi tehakse

Fosfolipiidivastaste antikehade sündroom on haruldane autoimmuunhaigus, mida iseloomustab veenides ja arterites trombide moodustumise lihtsus, mis võib põhjustada tõsiseid tüsistusi. Vaadake, mis on selle haiguse aluseks ja millised ravivõimalused on saadaval

Wilsoni tõbi on geneetiline haigus, mida iseloomustab vase akumuleerumine organismis, peamiselt ajus, neerudes ja maksas. Saage aru, mis on Wilsoni tõbi, sümptomid, ravi ja kuidas diagnoosi pannakse.

Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria on haruldane geneetiline haigus, mida iseloomustab punaste vereliblede hävitamine, mis põhjustab selliseid sümptomeid nagu nõrkus, unisus ja kõhuvalu. Lisateave selle haiguse ja diagnoosi määramise kohta.

Üldise kaasasündinud lipodüstroofia, mis on geneetiline haigus, mis ei võimalda naha alla rasva akumuleerumist, mis põhjustab selle akumuleerumist elunditesse või lihastesse, ravi eesmärk on vähendada sümptomeid ja seetõttu varieeruda igal konkreetsel juhul. Per

Zollingeri-Ellisoni sündroomi ravi alustatakse tavaliselt igapäevase ravimite tarbimisega, et vähendada maos happe kogust, näiteks omeprasool, esomeprasool või pantoprasool, kõhunäärme kasvajatena, mida nimetatakse gastrinoomideks.

Punase mehe sündroom on seisund, mis võib tekkida kohe või mõne päeva pärast antibiootikumi vankomütsiini kasutamist selle ravimi ülitundlikkusreaktsiooni tõttu. Seda ravimit saab kasutada ortopeediliste haiguste raviks

Haffi tõbi on haruldane haigus, mis põhjustab musta uriini ilmnemist ja muid sümptomeid, nagu lihasvalu, tuimus ja jõu kaotus. Üldiselt põhjustab haigus mageveekalades sisalduva toksiini sissevõtmist. Saage paremini aru

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) on haruldane haigus, mille tõttu lihased muutuvad luuks, takistades inimese liikumist. Saage paremini aru, mis selle seisundi põhjustab, millised sümptomid on ja kuidas ravi toimub

Hermafroditism on geneetiline seisund, mille korral inimene sünnib kahe suguelundiga, nii mehe kui ka naisega. Kuigi hermafrodiite on 3 tüüpi, peetakse tõeks ainult ühte. Paremini mõistke seisundit, selle tüüpe ja vaadake

Amüloidoos on haigus, mida iseloomustab valkude kuhjumine kehas, mõjutades selliseid organeid nagu süda, kops, neerud ja aju. Vaadake tüüpe ja sümptomeid.

Gartneri tsüst on teatud tüüpi tupe, mis võib põhjustada sümptomeid nagu valu intiimse kontakti ajal ja ebamugavustunnet piirkonnas. Mõistke, miks see ilmub, millised on seotud sümptomid ja kuidas ravi tehakse

Tuvirind on populaarne nimi, mida antakse haruldasele väärarengule, teaduslikult tuntud kui Pectus carinatum, kus rinnaku luu on rohkem väljaulatuv, põhjustades rinnus eendit. Vaadake, mis selle muutuse põhjustab ja milliseid ravivõimalusi parandada