Carpenteri sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis kuulub akrotsefalopoliindaktiilsuse häirete hulka . Selle sündroomiga isikud tunnevad lamedat kolju, omapärast nägu, üksteise külge liimitud sõrme ja varvaste lühenemist, käes olevate väärarendite, ekstra sõrmede, vaimse alaarengu ja motoorsete raskuste vahel.
Sümptomid ilmnevad sünnijärgselt ja täheldatakse selliseid arengu tunnuseid nagu rasvumine ja defektid reproduktiivses süsteemis. Seda sündroomi põhjustab koljuõmbluste varane liitmine ja selle diagnoosimine toimub spetsiifiliste tunnuste ja DNA-testide jälgimisega.
Ravi saab teha plasti- ja ortopeediliste operatsioonide abil, varajane kolju kirurgia suurendab normaalse psüühika võimalusi. Sage meditsiiniline järelkontroll on soovitav, kuna seda sündroomi võib seostada südamehaiguste, nabanakkade ja vaevuste säilitamisega.
