Ohtahara sündroom on haruldane epilepsia tüüp, mis tavaliselt esineb alla 3 kuu vanustel väikelastel ja on seetõttu tuntud ka kui infantiilse epilepsia entsefalopaatia.
Selle tüüpi epilepsia esimesed krambid esinevad tavaliselt raseduse viimasel trimestril, endiselt emaka sees, kuid võivad esineda ka beebi esimese 10 päeva jooksul, mida iseloomustavad tahtmatud lihaste kokkutõmbed, mis jätavad jalgade ja käte jaoks jäigad sekundit.
Kuigi ravimit ei ole võimalik ravida, võib ravimi kasutamise, füsioteraapia ja toiduga kohandamise teha, et vältida krampide tekkimist ja parandada lapse elukvaliteeti.
Kuidas diagnoosi kinnitada
Mõnel juhul võib pediaatril diagnoosida Ohtahara sündroomi ainult lapse ajaloo sümptomite jälgimise ja hindamise kaudu.
Arst võib siiski tellida elektroencefalogrammi, mis on valutu eksam, mis hindab aju aktiivsust krambihoogude ajal. Lisateave selle eksami sooritamise kohta.
Kuidas toimub ravi?
Pediaatrite poolt esilekutsutud esimene raviviis on krambivastaste ravimite, nagu klonasepaam või topiramaat, kasutamine krambihoogude juhtimise kontrollimiseks, kuid neil ravimitel võib olla vähe tulemusi, mistõttu võivad teised olla soovitatavad ravi vormid, mis hõlmavad järgmist:
- Kortikosteroidide kasutamine koos kortikotropiiniga või prednisooniga: mõnedel lastel krambihoogude arvu vähendamine;
- Epilepsia kirurgia : seda kasutatakse lastel, kellel on aju teatud ajupiirkonnast tingitud krambid ja mis viiakse läbi selle piirkonna eemaldamisel, kui see ei ole aju toimimise seisukohast oluline;
- Ketogeense dieedi võtmine : seda saab kasutada kõigil juhtudel, et täiendada ravi ja koosneda toiduainetega rikastest süsivesikuid sisaldavast toidust, nagu leib või pasta, et kontrollida krampide tekkimist. Vaadake, millised toidud on sellises toidus lubatud ja keelatud.
Kuigi ravi on lapse elukvaliteedi parandamiseks väga oluline, on paljudel juhtudel, kus Ohtahara sündroom halveneb aja jooksul, põhjustades kognitiivse ja motoorse arengu hilinemist. Selle tüüpi tüsistuste tõttu on eeldatav eluiga umbes kaks aastat.
Mis põhjustab sündroomi
Enamikel juhtudel on Ohtahara sündroomi põhjuseks raske kindlaks teha, kuid kaks selle sündroomi peamist tegurit on geneetilised mutatsioonid raseduse ja aju väärarengute ajal.
Selleks, et vähendada seda tüüpi sündroomi ohtu, vältige pärast 35-aastast rasedust ja järgige kõiki arsti soovitusi, näiteks alkoholi tarvitamise vältimine, suitsetamine, retseptita ravimite kasutamise vältimine ja osalemine kõigis näiteks sünnieelsed konsultatsioonid. Mõistke kõiki põhjuseid, mis võivad põhjustada riskantset rasedust.
