Kui isikut ei tuvastata varakult Phenylketonuriaga, võib toidumürgitus tekitada tõsiseid tagajärgi, nagu näiteks:
- Viivitus psühhomotoorses arengus;
- Vähe aju arengut;
- Mikrodefaalia;
- Hüperaktiivsus;
- Käitumishäired;
- IQ vähenemine;
- Tõsine vaimne puudus;
- Krambid ja
- Treemorid.
Aja jooksul, kui lapsi ei ravita korralikult, võib olla raske istuv, kõndimine, käitumishäired, kõne ja intellektuaalne areng, ning võib esineda depressioon, ataksia ja epilepsia.
Fenüülketonuuria korral, kui mõnda ajupiirkonda mõjutab toksiinide kogunemine, isegi kui inimene järgib korrektselt seal toimuvat ravi, ei heastata vigastatud piirkonda ja kahjustus püsib. Aga pärast dieedi korralikult takistab teiste ajupiirkondade vigastamist.
Varasem diagnoos ja korrektne söötmine võivad põhjustada lapse haigusnähtude ja sümptomite puudumise ja normaalse neuromotoorse arengu.
Fenüülketonuuria on haigus, millel ei ole ravivat, ja seetõttu peaks üksikisik eluks sööma väga ettevaatlikult, toitma üksnes konkreetsete fenüülketonurika ravimitega ja investeerima toidudesse, mis sisaldavad väheses koguses fenüülalaniini. Vaadake, kuidas Fenüülketonuria ravi on lõppenud.
Lihtsad igapäevased toidud nagu munad, kalad, riis ja oad on kõrge fenüülalaniini ja nende jaoks võib see olla "mürk" ja seetõttu ei saa seda neelata. Vaadake teisi fenüülalaniini rikkaid toite.
Piisava toitainesisalduse tagamiseks peab fenüülketonuuriaga diagnoositud patsient võtma fenüülketonuuria päevaseid valemeid, mis sisaldavad modifitseeritud ainet, nii et see ei ole ajule mürgine.
