Lümfotsüütleukeemia on vähivorm, mida iseloomustab luuüdi muutus, mis põhjustab lümfotsüütilise päritoluga rakkude, peamiselt lümfotsüütide, mida nimetatakse ka valgete verelibledeks ja mis toimivad selle organismi kaitsmisel, liialdatud tootmiseks. Lisateave lümfotsüütide kohta.
Seda tüüpi leukeemia võib siiski jagada kahte tüüpi:
- Äge lümfotsütaarne leukeemia või ALL, kus sümptomid ilmnevad kiiresti ja juhtuvad sagedamini lastel. Kuigi see areneb väga kiiresti, on sellel tüübil suurem võimalus raviks, kui ravi alustatakse varakult;
- Krooniline lümfotsütaarne leukeemia või CLL, kus vähk areneb kuude või aastate jooksul ja seetõttu võivad sümptomid ilmneda aeglaselt, kui haigus on juba hilisemas faasis, mis muudab ravi keeruliseks. Lisateavet LLC-i kohta.
Tüüpiliselt on lümfotsütaarne leukeemia sagedamini inimestel, keda on levinud suures koguses kiirgusest ja kes on olnud nakatunud HTLV-1-ga, kes suitsetavad või kellel on sellised sündroomid nagu neurofibromatoos, Downi sündroom või Fanconi aneemia.
Millised on peamised sümptomid?
Lümfoidse leukeemia varajased sümptomid võivad hõlmata:
- Liigne väsimus ja energia puudus;
- Kaalukaotus ilma ilmse põhjuseta;
- Sage pearinglus;
- Öine higistamine;
- Hingamisraskused ja hingeldus;
- Palavik üle 38 ° C;
- Infektsioonid, mis ei lähe mitu korda tagasi või tulevad tagasi, nagu tonsilliit või kopsupõletik;
- Nahal on lillad laigud;
- Lihtne verejooks nina või igemetest.
Üldiselt on ägedat lümfoidleukeemiat lihtsam tuvastada, sest sümptomid ilmnevad peaaegu samal ajal ning kroonilised sümptomid ilmnevad isoleerituna ja võivad seega olla muu probleemi märk, mis viivitab diagnoosi. Lisaks võib mõnedel juhtudel kroonilise lümfotsütaarse leukeemiaga sümptomid isegi puududa, kuna need on tuvastatud ainult vereanalüüsi muutuste tõttu.
Seega, diagnoosimiseks võimalikult vara on oluline konsulteerida arstiga niipea, kui mõni sümptom ilmselt vajab vereanalüüsi ja teha kindlaks, kas on vaja teha muudatusi, mida tuleks hinnata.
Äge lümfoidne leukeemia
Äge lümfoblastilise leukeemia, mida tuntakse üldiselt kui ALL-i, on lapsepõlves kõige sagedasem vähk, kuid üle 90% lastest, kellel on diagnoositud ALL ja kes saavad õige ravi, saavad haiguse täieliku remissiooni.
Seda tüüpi leukeemiat iseloomustab ülemääraste lümfotsüütide esinemine veres ja sümptomite kiire ilmnemine, mis võimaldab diagnoosi ja varajast ravi, mida tavaliselt tehakse kemoteraapiaga.
Kuidas diagnoos tehakse?
Lümfoidse leukeemia diagnoosi teeb onkoloog või hematoloog läbi patsiendi poolt esitatud sümptomite ja hemogrami tulemuse ning veresoovide diferentsiaalväärtuse, kus on kontrollitud paljusid lümfotsüüte ja mõnedel inimestel võib ikkagi märkida kontsentratsiooni langust hemoglobiin, punased verelibled või trombotsüütide arvu langus. Vaadake, kuidas vereanalüüse tõlgendada.
Kuidas toimub ravi?
Ravi näitab arst vastavalt leukeemia tüübile ja seda saab teha näiteks kemoteraapiast või luuüdi siirdamisest. Tavaliselt on ägeda leukeemia korral esimestel kuudel ravi intensiivsem ja agressiivsem, seda vähendatakse kahe aasta jooksul.
Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia korral võib ravi jätkata kogu eluea vältel, sõltuvalt haiguse arenguastmest võib olla võimalik ainult sümptomeid vähendada.
Mõista erinevusi selle tüüpi leukeemia ja müeloidleukeemia vahel.
