Huntingtoni tõbi, tuntud ka kui Huntingtoni korea, on haruldane geneetiline häire, mis põhjustab düsfunktsiooni liikumises, käitumises ja suhtlemisvõimes. Selle haiguse sümptomid on progresseeruvad ja võivad alata 35–45-aastaselt ning varajases staadiumis on diagnoosimine raskem, kuna sümptomid on sarnased teiste haiguste sümptomitega.
Huntingtoni tõvest pole ravi, kuid on olemas ravivõimalusi ravimitega, mis aitavad leevendada sümptomeid ja parandada elukvaliteeti, mille peaks välja kirjutama neuroloog või psühhiaater, näiteks antidepressandid ja anksiolüütikumid, et parandada depressiooni ja ärevust, või tetrabenasiin. parandada liikumise ja käitumise muutusi.
Peamised sümptomid
Huntingtoni tõve sümptomid võivad inimeseti erineda ja võivad progresseeruda kiiremini või olla intensiivsemad vastavalt sellele, kas ravi viiakse läbi või mitte. Huntingtoni tõvega seotud peamised sümptomid on:
- Kiired tahtmatud liigutused, mida nimetatakse koreaks, mis hakkavad paiknema keha jäsemel, kuid mis aja jooksul mõjutavad keha erinevaid osi.
- Kõndimis-, rääkimis- ja vaatamisraskused või muud muutused liikumises;
- Lihaste jäikus või värisemine;
- Käitumine muutub koos depressiooni, enesetapukalduvuse ja psühhoosiga;
- Muutused mälus ja suhtlemisraskused;
- Rääkimis- ja neelamisraskused, suurendades lämbumisohtu.
Lisaks võivad mõnel juhul olla muutused unes, tahtmatu kaalulangus, vähenenud või võimetus sooritada vabatahtlikke liikumisi. Chorea on teatud tüüpi häire, mida iseloomustab lühike olemus nagu spasm, mis võib põhjustada selle haiguse segiajamist teiste häiretega, näiteks insult, Parkinsoni tõbi, Tourette'i sündroom või pidada seda mõne ravimi kasutamise tagajärjeks.
Seetõttu on Huntingtoni sündroomile viitavate nähtude ja sümptomite korral, eriti kui perekonnas on seda haigust esinenud, oluline konsulteerida üldarsti või neuroloogiga, et hinnata isikule, samuti muudatuse kinnitamiseks ja ravi alustamiseks realiseerimiskuva testid, näiteks kompuutertomograafia või magnetresonantstomograafia ning geneetilised testid.
Huntingtoni tõve põhjus
Huntingtoni tõbi tekib geneetiliste muutuste tõttu, mis kanduvad edasi pärilikul viisil ja mis määravad aju oluliste piirkondade degeneratsiooni. Selle haiguse geneetiline muutus on domineerivat tüüpi, mis tähendab, et selle tekkimise ohus on piisav, kui pärida geen ühelt vanemalt.
Seega tekib geneetilise muutuse tagajärjel valgu muutunud vorm, mis põhjustab mõnes ajuosas närvirakkude surma ja soodustab sümptomite arengut.
Kuidas ravi tehakse
Huntingtoni tõve ravi peaks toimuma neuroloogi ja psühhiaatri juhendamisel, kes hindab sümptomite olemasolu ja juhendab ravimite kasutamist inimese elukvaliteedi parandamiseks. Seega on mõned ravimid, mida saab näidata, järgmised:
- Ravimid, mis kontrollivad liikumishäireid, näiteks tetrabenasiin või amantadiin, kuna need toimivad ajus neurotransmitteritel, et seda tüüpi muutusi kontrollida;
- Psühhoosi kontrollivad ravimid, nagu klosapiin, kvetiapiin või risperidoon, mis aitavad vähendada psühhootilisi sümptomeid ja käitumuslikke muutusi;
- Antidepressandid, nagu Sertraline, Citalopram ja Mirtazapine, mida saab kasutada meeleolu parandamiseks ja väga ärritunud inimeste rahustamiseks;
- Meeleolu stabiliseerivad ained, näiteks karbamasepiin, lamotrigiin ja valproehape, mis on näidustatud käitumisimpulsside ja sunduste kontrollimiseks.
Ravimite kasutamine pole alati vajalik, seda kasutatakse ainult inimest häirivate sümptomite korral. Lisaks on taastusravi, näiteks füsioteraapia või tegevusteraapia, sooritamine sümptomite kontrolli all hoidmiseks ja liigutuste kohanemiseks väga oluline.
Kas see informatsioon oli kasulik?
jah ei
Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:
Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.
E-post, millele soovite vastust saada:
Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.
Sinu nimi:
Külastuse põhjus:
--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi
Kas olete tervishoiutöötaja?
EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu
Bibliograafia
- ASSOTSIATSIOONI BRASIL HUNTINGTON. Mis on Huntingtoni tõbi. Saadaval: . Juurdepääs 22. jaanuar 2021
- ORPHANET. Huntingtoni tõbi. Saadaval: . Juurdepääs 22. jaanuar 2021
.png)
