Westi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustavad sagedased epilepsiahoogud, mis on sagedamini poiste seas ja hakkab ilmnema beebi esimesel eluaastal. Üldiselt esinevad esimesed kriisid 3–5 elukuul, ehkki diagnoosi saab panna kuni 12 kuuni.
Sellel sündroomil on 3 tüüpi, sümptomaatiline, idiopaatiline ja krüptogeenne ning sümptomaatilises on lapsel selline põhjus, nagu laps polnud sündides pikka aega hinganud; krüptogeenne on see, kui selle põhjustab mõni muu ajuhaigus või kõrvalekalle, ja idiopaatiline on see, kui põhjust ei ole võimalik avastada ja lapsel võib olla normaalne motoorne areng, näiteks istumine ja indekseerimine.
Põhijooned
Selle sündroomi tunnused on psühhomotoorse arengu hilinemine, igapäevased epilepsiahoogud (mõnikord üle 100), lisaks kahtlust kinnitavatele testidele nagu elektroentsefalogramm. Ligikaudu 90% -l selle sündroomiga lastest on tavaliselt vaimne alaareng, autism ja suulised muutused on väga levinud. Nendel lastel on kõige sagedasemad muutused bruksism, suu hingamine, hammaste väärareng ja igemepõletik.
Kõige sagedasem on see, et selle sündroomi kandjat mõjutavad ka muud ajukahjustused, mis võivad halvendada arengut, raskesti kontrollitavat ravi takistada. Siiski on imikuid, kui nad täielikult taastuvad.
Lääne sündroomi põhjused
Selle haiguse põhjused, mis võivad olla põhjustatud mitmest tegurist, pole kindlalt teada, kuid kõige levinumad on probleemid sündides, näiteks aju hapnikupuudus sünnituse ajal või vahetult pärast sündi ja hüpoglükeemia.
Mõned olukorrad, mis näivad seda sündroomi soosivat, on aju väärareng, enneaegsus, sepsis, Angelmani sündroom, insult või raseduse ajal esinevad infektsioonid, näiteks punetised või tsütomegaloviirus, lisaks narkootikumide tarvitamisele või alkoholi liigtarvitamisele raseduse ajal. Teine põhjus on geeni mutatsioon Aristalessiga seotud kodukast (ARX) X-kromosoomis.
Kuidas ravi tehakse
Läänesündroomi ravi tuleb alustada nii kiiresti kui võimalik, sest epilepsiahoogude ajal võib aju saada pöördumatuid kahjustusi, kahjustades tõsiselt lapse tervist ja arengut.
Selliste ravimite nagu adrenokortikotroofne hormoon (ACTH) kasutamine on alternatiivne ravi lisaks füsioteraapiale ja vesiravile. Arst võib välja kirjutada selliseid ravimeid nagu naatriumvalproaat, vigabatriin, püridoksiin ja bensodiasepiinid.
Kas lääne sündroom on ravitav?
Lihtsamatel juhtudel, kui lääne sündroom ei ole seotud teiste haigustega, kui see ei tekita sümptomeid, st kui selle põhjus pole teada, loetakse idiopaatiliseks lääne sündroomiks ja kui laps saab ravi algul, niipea kui kui ilmnevad esimesed kriisid, saab seda haigust ravida ilma ravivõimaluseta ja lapsel võib olla normaalne areng.
Kui aga lapsel on muid seotud haigusi ja kui tema tervis on tõsine, ei saa seda haigust ravida, kuigi ravimeetodid võivad tuua rohkem mugavust. Parim inimene, kes osutab, et beebi tervislik seisund on neuropediaatril, kes saab pärast kõigi eksamite hindamist näidata kõige sobivamaid ravimeid ning psühhomotoorse stimulatsiooni ja füsioteraapia seansside vajadust.
Kas see informatsioon oli kasulik?
jah ei
Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:
Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.
E-post, millele soovite vastust saada:
Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.
Sinu nimi:
Külastuse põhjus:
--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi
Kas olete tervishoiutöötaja?
EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu
