Harvaesinev neuroloogiline haigus on Sturge-Weberi sündroom, mille tagajärjel on üksikisikul sünnitanud hood. Sündroom hõlmab ka kaasasündinud glaukoomi ja lapsel on mõnede punaste täppide näol sündides tänu halvale lokaalse vaskulariseerumisele. Need laigud mõjutavad tavaliselt ainult ühte kehaosa ja harva võivad kaelad ja kotid neid esile tuua.
Haigus mõjutab kesknärvisüsteemi ja võib sõltuvalt igast juhtumist põhjustada epilepsiat, vaimset alaarengut, hemipleegiat ja / või hüdrotsefaaliat.
Selle haiguse diagnoosimiseks on vaja hinnata elektroencefalogrammi, magnetresonantsi ja aju angiograafiat.
Ravi põhineb ravimitel, mis kontrollivad krampe ja vähendavad haiguse sümptomeid. Arstid on hiljuti suutnud umbes ühe ja poole aasta jooksul tüdruku aju väikese ala välja lülitada ja ta on lõpetanud konvulsiooni. Ilmselt on see teatud patsientide jaoks tõhus ravi uus vorm.
