Hemofiilia ravi, geneetiline häire, mis muudab vere hüübimisvõimet, viiakse läbi, asendades inimesel puudulikud hüübimisfaktorid, mis on VIII tüübi A tüüpi hemofiilia korral, ja tegur IX tüüpi hemofiilia korral B.
Koagulatsioonifaktorid on olulised verevalgud, mis aktiveeritakse veresoonte purunemisel, nii et verejooks on olemas, nii et kui neid kogu ravi jooksul täieneb, aitavad need hemofiiliaga inimesel viia normaalse elu ilma palju piiranguid. Et rohkem teada saada, mis põhjusteks ja kuidas hemofiilia tuvastada, vaadake hemofiilia müüte ja tõdesid.
Ravi tüübid
Kuigi see ei ole kõvastumatu, aitab hemofiilia ravi vältida verejooksu sagedast esinemist ja juhindub hematoloogist ning seda saab teha kahel erineval viisil:
- Ennetusravi : see koosneb hüübimisfaktorite perioodilisest asendamisest, nii et need on organismis alati kõrgemal tasemel ja vältida võimalikku verejooksu. Mõnes kerge hemofiilia korral ei pruugi seda tüüpi ravi osutuda vajalikuks ning ravi võib olla soovitatav ainult teatud tüüpi hemorraagia korral.
- Ravi pärast verejooksu : see on vajaduse korral ravi, mis on tehtud kõigil juhtudel koos hüübimisfaktori kontsentraadi kasutamisega, kui esineb veritsuse episood, mis võimaldab seda kiiremini lahutada.
Mõne ravimi puhul tuleb annuseid arvutada vastavalt kehakaalule, hemofiilia raskusele ja hüübimisfaktori aktiivsuse tasemele, mida igaüks on veres. VIII või IX faktorite kontsentraadid on saadaval tervishoiuministeeriumilt SUS-i kaudu ja need koosnevad pulber-ampullist, mis on lahjendatud destilleeritud vees.
Varem tehti ravi vereülekandega, mis ei ole enam vajalik rutiinselt, kuid seda võib kasutada hädaolukordades või hüübimistegurite süstimise puudumisel.
Lisaks võib hüübimise toetamiseks kasutada näiteks hemostaatiliste ainete kontsentraate, näiteks krürektsitraati, protrombiinkompleksi ja desmopressiini. Selliseid ravimeetodeid teevad SUS-i tasuta, riigi hematoloogiakeskustes, vaid üldarsti või hematoloogi poolt.
Ravi hemofiilia korral koos inhibiitoriga
Mõned hemofiiliaga võivad tekkida antikehad raviks kasutatavale VIII või IX kontsentraadile, mida nimetatakse inhibiitoriteks ja mis võivad ravivastust halvendada.
Nendel juhtudel võib osutuda vajalikuks suuremate annuste kasutamine või teiste vere koagulantkomponentide seos.
Hoolitsege ravi ajal
Hemofiiliaga inimesed peaksid hoolitsema järgmiselt:
- Füüsiliste tegevuste harjutamiseks lihaseid ja liigeseid tugevdada, vähendades verejooksu võimalusi, kuid vältige spordi mõju või vägivaldset füüsilist kontakti;
- Jälgige uute sümptomite ilmnemist, eriti lastel, ja vähenema ravi korral;
- Ravimeid tuleb alati sulgeda, eriti reisi puhul;
- Haigusjuhtumitel on haigust tähistav tunnus, näiteks käevõru;
- Teavitage seisundit alati, kui teete mingit protseduuri, näiteks vaktsiinitaotlust, hambaravi või meditsiinilisi protseduure;
- Vältige verejooksu hõlbustavaid ravimeid, näiteks aspiriini, põletikuvastaseid aineid ja antikoagulante.
Lisaks sellele peaks füsioteraapia olema osa hemofiilia ravist, kuna see parandab motoorset funktsiooni, vähendades selliste komplikatsioonide riski nagu äge hemolüütiline sünoviit, mis on veretustamisest põhjustatud liigesepõletik ja parandab lihaste toonust ja see võib isegi vähendada verehüübimisfaktorite vajadust ja parandada elukvaliteeti.
